临床试验显示药物组合可以有效的复发性卵巢癌

显著改善使用一种药物组合治疗复发性卵巢癌被报道在美国临床肿瘤学会年会(ASCO)会议今天在芝加哥。这是第一个卵巢癌研究结合使用可以口服药物。药物测试组合在一个阶段我研究了随机第二阶段试验由美国国家癌症研究所(NCI),美国国立卫生研究院的一部分。审判的活动相比的组合药物olaparib块DNA修复,和血管抑制剂药物cediranib与olaparib孤单。试验结果显示近一倍,无进展生存利益在仅使用单一药物联合治疗。

“这项研究的结果是令人兴奋的,因为他们支持这个想法,结合这两个目标口服治疗导致的重大活动卵巢癌,仅比olaparib,”乔伊斯说,医学博士英里每小时,首席研究员和医疗肿瘤学家苏珊·f·史密斯妇女癌症中心丹纳-法伯癌症研究所的波士顿。“我们期待进一步探索这个组合在卵巢癌和潜在的增加对我们的这种癌症患者有效的治疗方案。”

每年有超过22000例卵巢癌诊断仅在美国。这些病例的百分之七十五被归类为优质浆液性类型,和他们更先进的疾病诊断和更积极。高档型,约四分之三将初始治疗后回归,但几乎所有会复发,需要后续治疗。治疗将基于癌症是如何回应之前的治疗方法,分为两类:

• Platinum-Sensitive - - -这些都是病人最有可能受益于PARP抑制。PARP(保利ADP-Ribose聚合酶)抑制剂,如olaparib、靶向药物,阻止酶参与细胞中许多功能,包括DNA损伤的修复。
• Platinum-Resistant——这些患者的疾病在6个月内复发的常规化疗药物顺铂或卡铂(使用)和一般减少响应后续治疗和PARP抑制剂也没有回应。他们目前发布的化疗,治疗单,有或没有的血管抑制剂药物称为贝伐单抗。

抗血管生成剂或血管抑制剂,叫做cediranib(抑制蛋白质称为VEGFR)和olaparib PARP抑制剂,临床上都活跃在复发性卵巢癌。临床前研究表明这些制剂添加和增强彼此的活动,和第一阶段的一项研究表明,组合cediranib和olaparib同时以最小的副作用。因此,从九个中心共有90名患者被随机分配到两个研究武器的II期临床试验:第一把胶囊olaparib(400毫克每日两次)和其他服用两种药物的组合(200毫克olaparib胶囊每日两次和30毫克片剂cediranib每天一次)。研究武器被BRCA基因突变分层状态和抗血管生成疗法之前收到。

病人的平均年龄是58岁,从2011年10月到2013年6月被录取。截至2014年3月,中位数olaparib无进展生存期是9.2个月和16.7个月的联合治疗,这是一个很大的优势。总体毒性较高的患者联合治疗。疲劳、腹泻、高血压是最常见的毒性作用,都是可控的。

”值得一提的是,本试验中使用这两种药物在药形式,“珀西常春藤说,医学博士NCI副局长的试验性药物分支。“因此,这种疗法可以在世界任何地方,可以监测病人脱水由于腹泻的副作用和血压高血压副作用。”

基于这些结果,两个正在规划的三期临床试验platinum-sensitive platinum-resistant卵巢癌患者,NCI的一个新的国家癌症试验网络组,NRG肿瘤组(前3合作组:全国乳腺癌和肠道外科辅助治疗项目(NSABP),肿瘤放射治疗组(RTOG),和妇科肿瘤组(高格)。