调节细胞循环的蛋白质的发现产生了新的药物靶点

密歇根大学的研究人员发现了自噬的一个关键调节因子,自噬是许多人类疾病中涉及的细胞循环过程。这一发现揭示了治疗癌症、神经退行性疾病和其他疾病的潜在新药靶点。

在自噬过程中,细胞所使用的容器的数量和大小清除被称为自噬体的废物,决定了回收过程的有效性。密歇根大学生命科学研究所Daniel Klionsky实验室的研究人员发现,一种名为Atg9的蛋白质可以调节酵母中自噬体的数量。

该研究结果于5月29日发表在该杂志的网络版上当代生物学

Klionsky说:“增加或减少自噬体的大小或数量是临床治疗的关键目标,但该领域对如何调节大小或数量知之甚少。”“控制Atg9代表了一种上调或下调自噬以治疗疾病的方式。”

例如,Klionsky说,可以利用自噬逃避抗癌治疗,因此降低自噬活性增加药物的疗效。

克里昂斯基实验室之前已经确定,一种名为Atg8的蛋白质可以调节酵母中自噬体的大小。

“Atg8和Atg9是调节大小和数量的两种关键蛋白质,”Klionsky说。“直接或间接地瞄准两者,可能会让我们以新的精确程度调节自噬。

“我们可以精确地调节酵母,所以是观察机制的好模型吗.但Atg9在人类体内也存在并以同样的方式起作用,所以这对未来治疗患者很有希望。”


进一步探索

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期刊信息: 当代生物学

所提供的密歇根大学
引用:发现调节细胞循环的蛋白质产生新的药物靶点(2014,6月2日)检索于2022年7月16日从//www.puressens.com/news/2014-06-discovery-protein-cellular-recycling-yields.html
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