研究人员报告了两倍剂量有希望的肺癌发现
加欧宝娱乐地址州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员报告称，两种新的实验性药物在治疗非小细胞肺癌患者方面表现出了巨大的希望，非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。在美国，肺癌是癌症死亡的主要原因。
这两种药物——ramucirumab和co -1868——在单独的临床试验中显示，与标准治疗相比，它们可以增加生存时间，毒副作用更小。研究结果于本周在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布。
Ramucirumab:一种新的二线防御
非小细胞患者的标准治疗肺癌在最初的治疗后，或当他们的疾病恶化时，是用单一药物化疗。总体而言，这些患者的生存时间一般约为6至9个月。只有不到10%的患者对治疗有反应，而且即便如此，反应通常持续时间也很短。
血液肿瘤学助理教授、Jonsson癌症中心成员Edward Garon博士在1,253名非小细胞肺癌患者中进行了一项广泛的多年期三期临床试验，该患者在一线化疗期间或化疗后癌症进展。
美国礼来公司(Eli Lilly and Co.)正在研发的Ramucirumab是一种针对VEGFR-2的抗体，VEGFR-2是一种细胞外蛋白质，在支持癌细胞的血管形成中起着重要作用。患者同时给予ramucirumab和多西西托，多西托是一种临床批准的化疗药物，被认为是晚期非小细胞肺癌二线治疗的基石。
在研究分析的时候，对ramucirumab的反应(即肿瘤缩小的个体)为23%。该药物是首个用于先前治疗的非小细胞肺癌患者改善总生存期的新疗法，研究结果显示无进展生存率为4.5个月，中位总生存期为10.5个月。
“我们很高兴能有一种延长患者生存时间的药物肺癌患者在美国，他们通常没有多少选择，”加隆说。“尽管患者会经历不良反应，最常见的是中性粒细胞减少症、疲劳和高血压，但通过适当的剂量减少和支持性护理，毒性在很大程度上是可控的，无需大幅降低计划剂量强度。”
这项研究发表在6月版的《柳叶刀》．
用CO-1686对抗T790M突变
在了解肺癌方面的一个重大进展是确定了导致这种疾病的特定突变，这些突变被认为是触发细胞癌变的最初遗传事件。琼森癌症中心是参与肺癌突变联盟的一批领先机构之一，表明个性化治疗可以针对很大比例的非小细胞肺患者。(该协会的研究结果上个月发表在《美国医学协会杂志．)
肺癌靶向突变的一个例子涉及到EGFR(表皮生长因子受体)突变的识别。这一发现产生了一类新的靶向治疗药物，称为EGFR酪氨酸激酶抑制剂．虽然这些抑制剂已经产生了有希望的结果，但对患者的受益持续时间仍然相对较短，疾病的进展通常发生在开始治疗后的一年左右。酪氨酸激酶抑制剂治疗的副作用也很复杂，如腹泻和皮疹。
最近的研究表明，当患者对EGFR抑制剂产生耐药性时，超过一半的情况是由于一种名为T790M的新的“看门人”突变的出现。目前，还没有批准的靶向疗法来治疗这种突变。
CO-1686是Clovis Oncology公司发现的一种口服研究药物，可选择性地靶向初始EGFR突变和T790M耐药突变。
乔纳森·戈德曼(Jonathan Goldman)博士是Jonsson癌症中心的血液肿瘤学助理教授，他是一项研究的领导者之一，研究对象是88名晚期非小细胞肺癌患者，这些患者此前曾接受EGFR抑制剂治疗，并产生了耐药性。在第一阶段试验中，CO-1686以21天为一个周期连续给药给患者。
58%的患者对药物有反应。这种效果是持久的，在研究分析的时候，超过75%的患者仍在服用这种药物。与治疗相关的副作用，包括血糖水平升高，在大多数情况下是轻微和可控的。
“我们在CO-1686上看到的结果非常有希望，”高盛说。“其中很多反应都非常戏剧化，结果就是病人能感觉更好，活得更久吗副作用比化疗。”
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