在整个人体中发现的遗传性疾病基因
发表了一项新研究PLO计算生物学表明与遗传疾病相关的基因遍布人体。
研究，由Esti Yeger-Lotem等人。，使用网络生物学来模拟与帕金森等疾病相关的蛋白质之间的相互作用在不同的组织中。使用这些网络，他们显示携带疾病的蛋白质在整个身体中被发现。
在易受伤害的组织中遗传性疾病，这些网络蛋白具有与疾病机制相关的独特相互作用。导致疾病的基因倾向于更高的表达。作者通过几个例子证明，组织特异性蛋白相互作用可以突出疾病机制，因此，由于其数量少，为询问疾病起源提供了一个强大的过滤器。
这些结果提供了一个强大的过滤器，可以加强对许多遗传性疾病的新治疗目标的搜索。
进一步探索
更多信息:Barshir R, Shwartz O, Smoly IY, Yeger-Lotem E(2014)人体组织相互作用组的比较分析揭示了导致遗传性疾病组织特异性表现的因素。公共科学图书馆第一版杂志10（6）：E1003632。DOI: 10.1371 / journal.pcbi.1003632
期刊信息:
PLoS计算生物学
由...提供公共科学图书馆
引用:在整个人体中发现的遗传性疾病基因(2014年6月12日)，2021年5月2日从//www.puressens.com/news/2014-06-hereditary-disease-genes-human-body.html网站检索
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