在胰腺癌有机会大吃一顿之前饿死它

（欧宝娱乐地址医学Xpress）-Pancreatic Cancer的低生存率为研究人员提供了来自堪萨斯大学癌症中心的研究人员，甚至更有理由找到一种方法来预防和治疗难以检测的癌症。博士。Snigdha Banerjee，Ph.D.和Sushanta Banerjee，Ph.D.，堪萨斯城VA Medical Centre的丈夫和妻子研究团队，正致力于在整个身体转移之前切断胰腺肿瘤的生长。它们的主要目标是血管生成 - 或从现有的血管创造新的血管。

胰腺癌和其他癌症只有从血液中获得营养才能茁壮成长和扩散，就像我们身体中的其他组织一样。癌细胞和肿瘤最初依赖于附近血管为了获得他们需要生存的东西，但随着肿瘤的生长，他们需要形成新船只。这些血管与常规组织中的血管有所不同，Sushanta解释说，这是癌症可能是如此难以治疗的一部分。

“肿瘤血管与常规血管不同，”Sushanta说。“肿瘤血管是缓慢和泄漏的，所以当我们尝试用药物治疗癌症时，他们就不能轻易地到达肿瘤，因为船只并不强烈。”

在之前的研究中，banerjee夫妇发现一种特殊的蛋白质，CCN1，在胰腺癌，从而导致肿瘤的形成。了解到这种蛋白质可能是治疗胰腺癌的关键靶点，他们试图了解它到底是如何工作的。在最近发表的一篇论文中科学报告(自然他们解释了CCN1是如何在胰腺癌中信号肿瘤血管生成的。

CCN1促进正常和癌组织的新血管生长。但是，当胰腺肿瘤细胞分泌而不是常规细胞时，CCN1做了一些额外的事情。它既促进肿瘤内的血管生成，增加内皮细胞的迁移，形成血管内衬的内衬。此迁移过程是形成的关键肿瘤血管根据国家癌症研究所的说法。

Snigdha说:“肿瘤细胞向自身分泌CCN1，这是血管生成开始的信号。”“因此，似乎如果你可以用一种药物针对CCN1，那么肿瘤会缩小并停止生长。“

胰腺癌细胞必须开始形成自己的血管 - 通过他们的研究，横幅发现CCN1是SHH的关键调节剂，或“Sonic Hedgehog”基因。他们发现，CCN1激活的SHH还促进胰腺癌细胞中的血管形成。

“这两个组件似乎对血管生成至关重要，”苏珊娜说。

了解这一过程可以为胰腺癌提供更好的靶向治疗。当banerjee夫妇使用shRNA敲除CCN1蛋白时，小鼠皮肤下很少形成血管和毛细血管。这一发现表明，发现或创造一种抑制CCN1的药物可以减缓甚至阻止胰腺癌肿瘤的生长。

胰腺癌是最具侵袭性的癌症之一。据美国国家癌症研究所(National cancer Institute)估计，2014年将有近4万人死于胰腺癌，约有4.6万新确诊病例。只有6.7%的胰腺癌患者能活至少5年。

“下一步是找到可以靶向CCN1蛋白的现有药物，或者创造一个药物，”Snigdha说。

---

---