生物医学工程师看着新型狼疮药物的新应用

在休斯顿大学的生物医学工程师中，在他的工作中扩大了他的工作，休斯顿大学成功地对老鼠进行了成功地对抗狼疮，获得了25万美元的授予，以便将他的研究扩展到新版本的药物，以努力治疗更广泛的自身免疫疾病。

Chandra Mohan，Hugh Roy和Lillie Cranz Cullen在UH赋予了生物医学工程教授，以前发表了一项研究关节炎研究与治疗概述使用成功治疗的新药物狼疮在小鼠中，减少了狼疮相关肾病的病例数。

他现在已经收到了25万美元的250,000美元，生物手法公司的药学CLICS补助金，将研究扩展到新版本的药物，使用与其他几只的小鼠自身免疫疾病。

莫汉和他的药学协作者的药物专注于目标b细胞，钥匙细胞免疫系统这导致狼疮的发展。狼疮是一种自身免疫性疾病，当患者的免疫B细胞开始产生错误地攻击身体自己的细胞的抗体时，这种疾病会发生。虽然为什么这种情况仍然是一个谜，莫汉认为，通过瞄准和沉默这些B细胞，我们可能能够阻止或显着延迟患有疾病的患者的狼疮的发展。

并通过穆罕默兰首次试图研究这种药物在小鼠模型中的结果，有充分理由相信他可能会对某事。“我们发现该药物作为B细胞内的关键信号分子的抑制剂，”他说。“在狼疮的小鼠模型中，我们发现它非常有效 - 小鼠患有较少的抗体和肾脏疾病。”

但行为不端的B细胞不对狼疮的发展负责;已经显示出B细胞在几乎所有自身免疫疾病中发挥作用，从类风湿性关节炎到乳糜泻。根据摩汉第一次尝试研究这种药物的令人鼓舞的结果老鼠Mohan表示，他和他的药学协作者现在将扩大研究，以了解药物是否可用作其他全身自身免疫疾病的有效治疗方法。

许多患有自身免疫性疾病的患者被类固醇治疗，一类免疫抑制药物，通过抑制患者的免疫系统延迟自身免疫性疾病的发展和进展。然而，抑制免疫系统增加了患者的感染风险和其他副作用。

在过去的50年里，只有一种药物被批准用于狼疮。穆罕帕表示，他正在研究目标B细胞的新药物选择性是狼疮的治疗中的令人兴奋的步骤。

“这个想法是，药物的选择性越多，瞄准狼疮的原因，将会越少的副作用，”他说。

虽然药物主要靶向B细胞，但这并不一定意味着药物不会抑制免疫系统。如果莫汉和他的合作者发现该药物在各种自身免疫疾病的小鼠模型中有效，那么下一步将是测试是否，它抑制了免疫系统。

穆罕帕说，希望，即使这个新的药品被发现是免疫抑制作用的，它可能比类固醇携带更少的副作用，因此可以是狼疮患者的替代方案。

穆罕帕表示，他仍然持谨慎乐观态度，对狼疮和其他自身免疫疾病的治疗持续持态度持续态度，这解释了他的研究，即在引入治疗这些疾病的新有针对性的疗法方面是“冰山一角”。

“在研究自身免疫性疾病研究中发生的一件事是将患者划入不同群体的协调努力，因为有许多不同的狼疮，”穆罕默斯说，在UH的Cullen工程学院工作。“这个想法是，如果我们可以根据它们表现出的特定表型或它们所拥有的特定分子来抵押狼疮患者，我们可以将治疗剂靶向该特定途径。”

“在未来五年内，将有一个更丰富的分子信息数据库，希望将有10,20个，甚至30种不同的治疗目标，所以治疗可以对每位患者量身定制，”他说。

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