肠癌突破可能会使成千上万的患者受益

女王大学的研究人员取得了重大突破，可能使肠癌患者受益。

Sandra Van Schaeybroeck博士和她的团队发现了两个基因的原因肠癌细胞变得抵抗对疾病使用的治疗。由癌症研究英国资助的研究于本月在着名的国际期刊上发表细胞报告。

当研究人员看着肠癌细胞中的所有不同途径和相互作用时，两种基因的活动被揭开。

van Schaeybroeck博士和她的小组发现，当患有靶向MEK基因的药物治疗时，这些肠癌在存活机制上接通。但是当研究人员添加了也阻断了ear的药物，肠道癌细胞死了。

该团队现在正在测试一种新的方法，以欧洲委员会在欧盟委员会的临床审判中最具侵略性的肠癌患者靶向这两个基因。

目前，每年有超过40,000人被诊断为英国的肠癌，超过16,000名患者死亡。超过一半的患者发展侵略性的疾病形式，该疾病不响应标准治疗，本患者组的五年整体生存率小于5％。

从癌症研究和细胞生物学中心（CCRCB）在Queen大学的中心博士说：“我们已经发现了两个关键基因如何为侵袭性肠癌有助于促进症状。了解如何参与疾病的发展还提醒了这种疾病的潜在新治疗方法的发展。“

女王大学副总裁帕特里克约翰斯顿教授说：“了解基因导致肠癌是我们研究的关键重点。我们在这种致命疾病中发现了癌症患者临床应用的新途径。“

Queen的CCRCB总监David Waugh教授说：“Van Schaeybroeck博士和她的团队的这项研究的出版证明了我们在贝尔法斯特中表现出优秀科学的承诺，可以直接翻译给诊所。”

临床试验称为Mercuric，并于9月开始，将为北爱尔兰患者提供个性化医学耐心来自其他欧洲国家。总体而言，泛欧洲协作努力将涉及来自九个欧洲国家的13个研究/临床团队。