新发现可能提前结直肠癌诊断和治疗

范德比尔特大学 - LED研究团队已经确定了蛋白质“签名”的遗传突变，这些突变突变导致结直肠癌，肺癌后癌症死亡的第二个主要原因。

技术旅游力，在目前的期刊上描述了自然作为人类的第一个综合的“蛋白质素”表征癌症科学家们总结道，“将使新进展”在诊断和治疗疾病方面进行。

“这是一篇首要的纸张。我认为这是本领域的一个非常重要的进步，”Ingram癌症研究和吉姆艾尔斯的前锋检测研究所主任教授博士学位Vanderbilt-Ingram癌症中心的诊断。

该研究团队代表Vanderbilt和其他六个机构，是由国家康复研究所（NIH）国家癌症研究所赞助的临床蛋白质组学肿瘤分析联盟（CPTAC）的一部分。

蛋白质组学是蛋白质的研究。虽然很多基因突变已经鉴定了与癌症有关，在实际做癌症“工作”的蛋白质的结构和功能方面更难以更困难。到现在。

研究人员使用先进的质谱技术来收集95个人结肠肿瘤样品的蛋白质组学数据，其特征在于癌症基因组Atlas，是一种联邦资助的项目，以鉴定癌症的遗传异常。

数据分析由第一作者Bing Zhang，Ph.D.，生物医学信息学副教授。“将蛋白质组学数据与大量的预先存在的基因组数据集成是一种艰巨的任务，”张说，“然而，将数据转化为新颖的见解也是关键。”

这是一种基本的生物学原则，即DNA - 遗传密码 - 被“转录”到信使RNA中，然后将“翻译”转化为蛋白质。然而，研究人员发现基因的异常或甚至样品的RNA甚至不一定将“转化”成异常蛋白质。

类似地，肿瘤样品中“扩增”的一些染色体部分不会导致扩增或增加的蛋白质水平。

然而，那些做出了“引人注目的效果”，提示蛋白质组学可能有助于识别并优先考虑最有“遭受影响的”遗传异常，这些遗传异常可能是新的诊断测试或药物治疗的目标。

研究人员还确定了五个亚型结肠癌基于它们的蛋白质含量，其中一个与差的结果有关。因此，蛋白质组学可能有助于鉴定手术后从化疗中受益的患者。

“我们对蛋白质组学亚型的发现打开了对基于蛋白质的诊断的门，这可能会识别需要侵略性疗法的坏癌症，”Liebler说。“这就是我们前进的真正热的东西。”

Libler表示，Ayers Institute的支持，于2005年成立，来自吉姆阿莱斯的吉姆艾尔斯，吉姆·艾尔斯，位于Lexington，Tenn，他的妻子珍妮特艾尔斯，对建立研究的基础设施至关重要。

“如果没有艾尔斯研究所，我们就不会在一个甚至申请CPTAC计划的立场，成为这一的一部分，”Liebler说。

“这是令人兴奋的消息，似乎对癌症诊断和治疗有巨大影响，”珍妮特阿莱斯说。“吉姆和我祝贺Leebler博士和与Jim Ayers incanceder-Ingram癌症中心的吉姆艾尔斯诊断研究所合作的团队。

“这些是我们希望在几年前推出的研究所的发现，”她说。“开始看到这样的结果，这么快就非常有益。”

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