癌症的遗传：未编码DNA最终可以解码

癌症是由遗传修饰（或突变）的组合产生的基因组的疾病。我们继承了我们父母的强大或弱易感性，以发展某些类型的癌症;此外，我们还在我们的一生中积累了我们的细胞中的新突变。虽然癌症的遗传起源已经过了很长时间，但研究人员无法衡量基因组的非编码区域的作用。来自日内瓦大学（Unige）的遗传学家团队，通过研究来自患有结直肠癌的患者的组织，成功地解释了这种未探索的，但至关重要的是我们的基因组。他们的结果可以找到自然。

为了更好地了解癌症的发展，科学家们努力识别遗传因素- 无论是遗传还是收购 - 可以用作催化剂或触发器肿瘤进展。到目前为止，癌症的遗传基础仅在基因组的编码区域中检查，其仅占它的2％。然而，正如最近的科学进步，其他98％远非无效：它包括用于调节基因表达的要素，因此应该在癌症的发展中发挥重要作用。

为了更好地了解这一角色，路易斯 - 珍妮特教授Emmanouil Dermitzakis和他的团队从Unige的遗传和发育医学系，学习了结直肠癌，最常见和最致命的癌症之一。实际上，每年，在世界各地检测到一百万个新案例，几乎一半的患者，这种疾病将证明致命。使用基因组测序技术，unige遗传学家将RNA与103名患者的健康组织和肿瘤组织之间的RNA进行了比较，寻找影响结直肠癌的基因组的庞大，非编码部分中的监管元素。目标是识别仅在癌组织中存在的效果，其激活会引发这种疾病的突变。这种方法完全是新的：这是对这种规模的第一次研究来检查癌症患者的非编码基因组。

未知的突变

Unige团队能够识别两种非编码突变，对结直肠癌的发育产生影响。他们发现，一方面，在健康组织中不活跃的遗传性调节变体，但在肿瘤中被激活，似乎有助于癌症进展。它表明，我们继承的基因组不仅影响了我们对发展癌症的易感性，而且对其进展产生影响。另一方面，研究人员确定了获取突变对影响成因和进展的基因表达调控的影响。

“负责位于非编码基因组的癌症的开发和进展的元素与基因组的编码区域中发现的那样重要。因此，分析了我们整体的遗传因素基因组而且不仅在编码区域之前，还为我们提供了更全面的结肠直肠癌遗传知识，“这项研究的牵头作者解释说明。'我们将这种完全创新的方法应用于结直肠癌，但它可以应用于了解遗传基础在各种各样的癌症中，强调了Dermitzakis教授。

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