mTORC通路参与antiphospholipid sx血管病变

(每日健康)——哺乳动物雷帕霉素靶复杂(mTORC)途径似乎参与antiphospholipid syndrome-associated血管病变,根据一项研究发表在7月24日出版的新英格兰医学杂志》上。

Guillaume Canaud,医学博士大学博士,从巴黎笛卡尔和同事研究了血管病变的分子途径参与antiphospholipid综合症。双免疫染色在mTORC用于评估途径激活。此外,细胞增殖的本质是评估船舶的主要或次要antiphospholipid综合症患者肾病。

研究人员发现,antiphospholipid综合症患者肾病表现出mTORC通路激活的迹象血管内皮的增殖intrarenal血管。从antiphospholipid综合症患者免疫球蛋白G抗体刺激mTORC培养血管内皮细胞通过磷脂酰肌醇3-kinase-AKT途径。相比antiphospholipid抗体患者所需的移植和没有接受西罗莫司,那些接受西罗莫司没有复发的血管病变,减少血管增殖活组织检查。百分之七十的西罗莫司有一个正常运作的肾移植患者在移植后144个月,相比之下,11%的未经治疗的患者。的船只尸检标本灾难性antiphospholipid综合症患者的mTORC激活的证据。

“我们的研究结果表明,mTORC通路相关的血管病变antiphospholipid综合症,”作者写道。

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