研究人员发现免疫细胞的神经保护作用

根据克利夫兰诊所的说法，一种广泛认为加剧慢性成年脑病（如阿尔茨海默病和多发性硬化症（MS）），可以保护大脑免受创伤性脑损伤（TBI）的影响，并可能减缓神经变性疾病的进展情况。今天发布的研究在线期刊自然通信。

由Bruce Trapp，博士学位领导的研究团队，克利夫兰·诊所的Lerner研究所的神经科学部主席，发现微胶质细胞可以帮助同步脑射击，这保护大脑从TBI保护，并可能有助于缓解慢性神经疾病。他们提供了最详细的研究和视觉证据，即涉及该保护的机制。

“我们的研究结果表明，先天免疫系统有助于损伤或慢性疾病后保护大脑，并且应该进一步研究这种作用，”Trapp博士说。“我们可以利用微胶质细胞的保护作用，改善TBI患者的预后，延迟阿尔茨海默病，女士和中风的进展。我们开发的方法将有助于我们进一步了解神经保护机制。”

伤害或疾病期间，MICRIGLIAS是大脑的主要响应者。虽然研究人员长期以来，但活化的小胶质细胞会导致有害的炎症破坏健康脑细胞，有些人推测更具保护作用。TraPP的团队博士使用了一种称为3D电子显微镜的先进技术，可视化Microglia的激活和动物模型中的事件。

他们发现，当化学激活时，微胶质细胞迁移到抑制突触，脑细胞之间的连接减缓脉冲的脉冲。它们脱落突触（称为“突触剥离”），从而增加神经元射击并导致增强脑细胞存活的级联。

特拉普在他对神经变性机制和修理机制的工作中闻名多发性硬化症。他过去的研究已经包括对MS患者的神经病发作的调查，脑修复的细胞机制神经退行性疾病以及中部和周围神经系统中髓鞘的分子生物学。

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