新研究揭示了大麻化合物如何缓慢肿瘤生长

东安格利亚大学的科学家展示了大麻的主要精神活性成分如何降低癌症患者的肿瘤生长。

今天发表的研究揭示了先前未知的信号平台，这些平台负责药物萎缩肿瘤的成功。

希望该研究结果可以帮助发展抗癌特性的合成等效物。

该研究与西班牙德国马德里州的德国Urderdense联合领导。该团队使用人乳腺癌细胞样品诱导小鼠肿瘤。然后它们靶向肿瘤，剂量是大麻化合物THC（四氢甘油醛）。他们发现两个细胞受体特别是对药物的抗肿瘤作用负责。

东安大学药学院的Peter McCormick博士说:“四氢大麻酚是大麻的主要活性成分，具有抗癌特性。这种化合物通过一种特殊的细胞受体被称为大麻素受体。然而，目前尚不清楚哪种受体对THC的抗肿瘤作用负责。

“我们表明这些效果通过CB2和GPR55的关节相互作用介导 - 大麻素受体家庭的两个成员。我们的发现有助于解释一些众所周知的，但仍然明显理解肿瘤生长对肿瘤生长的高剂量和高剂量的影响。

“人们对理解大麻，特别是四氢大麻酚(THC)如何影响癌症病理背后的分子机制非常感兴趣。

“制药行业也有一个驱动器，以创造可能具有抗癌性质的合成等同物。

“通过识别受体我们为未来的治疗方法的发展迈出了重要的一步，这些疗法可以利用我们发现的相互作用来减少肿瘤生长。”

麦考密克博士补充说，癌症患者不应该试图自我治疗。

“我们的研究使用了一种分离的化学化合物，使用正确的浓度是至关重要的。癌症患者不应该使用大麻来进行自我治疗，但我希望我们的研究能在未来开发出一种安全的合成等量大麻。”

'靶向CB2-GPR55受体异构体调节癌症《细胞信号传递》发表在生物化学杂志。

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