生物钟对基因组的严格划分分离了关键的代谢功能

肝脏的大部分代谢功能是由昼夜节律(我们自己的生物钟)控制的，加州大学欧文分校的研究人员现在发现了两种独立的机制。

这项研究今天在网上发表细胞，揭示了关于生物钟对新陈代谢的影响的新信息，并为更有针对性的药物治疗指明了方向肝脏疾病等代谢紊乱比如肥胖和糖尿病。

UCI的Donald brenn生物化学教授Paolo Sassone-Corsi和博士后学者Selma Masri报告了其中两种与昼夜节律相关的蛋白质，SIRT1和SIRT6，管理重要肝肝脏细胞内的脂质储存和能量使用过程是分开的，而且是截然不同的。

马斯里指出，基因组划分的这一惊人发现揭示了新陈代谢的昼夜节律控制是多么严格。

“基因组和表观基因组与代谢途径相互作用的能力对细胞和生物功能至关重要。值得注意的是生物钟密切参与这场对话。”

24小时的昼夜节律控制着几乎所有生物的基本生理功能。生物钟是我们身体内在的时间追踪系统，它能预测环境变化，并适应一天中适当的时间。这些节律的变化可以深刻地影响人类的健康。多达15%的人的基因受昼夜模式的控制昼夜节律;在肝脏中参与代谢途径的人中，近50%的人受到这些节律的影响。

SIRT1和SIRT6属于一组称为sirtuins的蛋白质，参与基因组的表观遗传控制，并帮助调节重要的生物过程，从细胞健康维护到脂质储存和细胞能量消耗。它们对新陈代谢和寿命的影响被广泛研究。

为了发现SIRT1和SIRT6是如何相互独立地工作的，Masri和Sassone-Corsi用两组小鼠进行了测试——一组肝脏中的SIRT1被敲除，另一组SIRT6被消除。

科学家们了解到，这两种sirtuins致力于控制不同的基因组域，有数百个基因依赖于sirt1，还有数百个依赖于SIRT6。这导致了一个明显的划分代谢途径和生理功能, Sassone-Corsi说。

他补充说，这些发现为进一步的研究铺平了道路，这些研究可能有助于设计针对SIRT1-或sirt6特异性代谢功能和病理的药理学策略。

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