新药承诺缓解炎性疼痛

疼痛与炎症期间每年成千上万的美国人。许多面临一个艰难的选择:处理痛苦,可能上瘾阿片类药物或使用非甾体类抗炎药可能增加心血管疾病的风险或消化道出血。

现在,斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种化合物被认为是不致瘾的和安全的心脏和肠胃系统,减少了炎症性疼痛在老鼠和老鼠。他们称之为复合Alda-1。

“寻找一个新的止痛药是很重要的,因为我们需要一个更安全的药物;每年有17000人死于处方麻醉剂过量,”教授说她Daria化学和系统生物学。

有一篇描述研究者的发现将发表在8月27日科学转化医学。她文章的资深作者,前斯坦福大学博士后学者瓦妮莎Zambelli博士和埃里克•格罗斯,医学博士,博士是主要作者。

研究人员已经使用Alda-1超过五年。他们发现,寻找原因,适度饮酒者小的心脏病比不饮酒者或大量饮酒。他们发现,酒精会增加酶的活性醛脱氢酶2。这种酶分解酒精的副产品称为乙醛,形成自由基破坏细胞。酶也分解形成的其他有毒的醛在体内氧化应激,如期间发生的心脏病发作。Alda-1,缩写醛脱氢酶激活剂1,踢酶推向高潮,让它更快地分解有毒的醛和离开时间少造成损害。(巧合的是,艾达也的名字她87岁的母亲)。

现在,Alda-1显示其实力作为止痛药。

她和她的团队知道炎症导致有毒的醛积累。但没有人问及酶醛脱氢酶2,分解这些醛,调节炎性疼痛。

“我们看似疯狂的飞跃,”她说。

研究人员进行了一系列的实验来阐明酶在炎性疼痛的知觉的作用。首先,他们表明,小鼠和大鼠爪子发炎,当他们收到Alda-1感觉到较少的疼痛感。然而基础条件,炎症,Alda-1治疗后保持不变。

然后,Che-Hong Chen博士,高级研究科学家和该论文的作者之一,生物工程与醛脱氢酶的突变小鼠2,模拟一个突变中发现超过三分之一的汉族人,一群,占世界人口的8%。在人类,这种突变导致饮酒后冲洗,因为过剩的乙醛积累。

在小鼠中,突变对炎性疼痛敏感性增加。然后研究人员证明增加的突变小鼠疼痛反应注射醛和比较他们的反应与正常小鼠。突变酶的小鼠比正常小鼠舔了舔,挥动爪子不再。Alda-1处理时,两组的老鼠似乎感觉不到疼痛。

她说她的团队计划调查人类是否与突变酶对疼痛更敏感。

她说,这一发现证明了基础研究的重要性。

“我不疼痛专家研究的焦点和痛苦从来没有我的实验室,”她说。“我们关注我们的研究酶出于完全不同的原因,因为我们是在学术界,我们可以遵循一个偶然的发现和开发一个新的研究兴趣。希望这一发现能转化为帮助那些有炎症疼痛。"

现在总值麻醉学的教练,围手术期疼痛医学在斯坦福大学。巴西Butantan研究所的研究人员还研究方面做出了贡献。