团队确定可能的细菌司机炎性肠道疾病

耶鲁大学的研究人员已经确定了少数细菌罪魁祸首可能驱动和炎症性肠病(IBD),如克罗恩病和溃疡性结肠炎,使用病人自己的肠道免疫反应作为指导。

研究结果发表在《华尔街日报》8月28日细胞。

数万亿细菌存在于人类的肠道微生物群,发挥了至关重要的作用IBD的开发和发展。然而,认为只有一小部分细菌种类影响一个人的对炎症性肠病的易感性及其潜在的严重性。

“少数坏细菌能够获得进入肠道免疫系统和正确,”理查德•Flavell表示英镑的免疫生物学教授耶鲁医学院。“如果你看看我们的细菌免疫反应,你可以找到这些糟糕的演员。”

Flavell的研究小组专注于抗体涂层表面的细菌。特别是,耶鲁大学的研究人员观察了细菌与高浓度的抗体涂层被称为免疫球蛋白(IgA)。

“涂层是我们身体的试图消除细菌,”Flavell说。“这与坏细菌结合。我们只会让这些IgA反应有限数量的生物。”

他和他的团队证实了高水平的IgA涂层之间的相关性,在人类肠道炎症反应。要做到这一点,团队收集“好”和“坏”细菌从一个小组患者并移植到老鼠。在健康小鼠,没有对肠道炎症的影响;与诱导小鼠结肠炎,疑似“坏”的细菌表现出过度的炎症和其他炎症性肠病症状的迹象。

Flavell警告说,更多的研究是必要的学习有多少细菌种类分为“坏”的类别,这些数量是否共同所有IBD患者或者是独一无二的每个病人。

但这项研究的结果表明,抗菌治疗炎症性肠病是可能的,Flavell说。这些抗菌方法可能包括高度特定抗生素,疫苗和益生菌。

“我们相信一种抗菌策略已经在治疗炎症性肠病,“Flavell说。

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