团队开发对致命的马尔堡病毒治疗有效

对致命的马尔堡病毒UTMB科研人员开发治疗有效
马尔堡病毒的电子显微镜照片。信贷:托马斯•Geisbert德克萨斯大学医学分支

第一次,研究人员在加尔维斯敦德州大学医疗分部,与Tekmira制药合作,保护灵长类对马尔堡病毒——安哥拉出血热。治疗被证明是有效的在一个点,当动物检测出含有病毒的系统,开始表现出疾病的症状。这项研究发表在8月20日版的《华尔街日报》科学转化医学

目前没有疫苗或药物批准人类使用和没有接触后治疗完全保护对MARV-Angola非人灵长类动物,最致命的马尔堡病毒毒株,死亡率高达90%。这种病毒,埃博拉病毒一样的家庭,有一个快速疾病课程(7到9天)在非人灵长类动物。有最近的两输入性病例MARV高频到欧洲和美国,进一步增加关注关于公共卫生威胁,这种致命的病毒。

“filoviral高频的越来越频繁地爆发在非洲就是当前疫情迅速蔓延在几内亚,利比里亚和塞拉利昂说明了明显而现实的危险丝状病毒代表对人类健康,”声明UTMB的托马斯•Geisbert微生物学和免疫学教授。“因此,有效对抗这些病毒的发展是一个关键的需要。”

先前的研究与非人灵长类动物研究对策MARV感染有时在受试者显示任何临床疾病的证据。领导的这项研究中,这一目标通过Geisbert和伊恩预告,执行副总裁兼首席技术官Tekmira制药,是确定是否有可能保护动物免受致命MARV-Angola感染治疗从一个点开始的时候当动物病毒的检测水平的系统和显示第一个疾病的临床症状。

他们的战略集中在MARV RNA基因组编码的7个结构蛋白,其中两个负责复制基因组。这七个基因和其产品代表目标MARV治疗药物和疫苗的发展。

研究小组表明,脂类封装的小干扰RNA治疗完全保护对致命MARV-Angola高频治疗开始时甚至感染后三天。

“延迟的重要性直到三天后感染,这是最早的时间可以检测到病毒RNA和感染诊断显示第一个疾病的临床症状,是一个关键的步骤,它引发临床干预措施”,预告。

更多信息:“灵长类马尔堡病毒感染:由lipid-encapsulated siRNA治疗治疗,“大肠Thi et al。科学转化医学,stm.sciencemag.org/lookup/doi/…scitranslmed.3009706

期刊信息: 科学转化医学

引用:团队开发治疗有效对抗致命的马尔堡病毒(2014年8月20日)检索2023年7月4日从//www.puressens.com/news/2014-08-team-treatment-effective-lethal-marburg.html
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