研究人员确定由瘙痒缓解药物激活的大脑区域

脑
J. Piłsudski左脑,侧视图。信贷:公共领域

根据寺庙大学医学院Gil Yosipovitch,MD教授和皮肤科教授和医学院皮肤科教授和医学部主席的新研究,衡量奖励和乐趣的大脑的地区与缓解瘙痒的能力相关联。(托斯数),寺庙伊斯坦中心的主任。该研究结果指出了大脑的阿片类受体 - 广泛令人着眼地为其在痛苦,奖励和成瘾中的作用而闻名,潜在地开放新的途径,以发展慢性瘙痒的治疗。

本文在线发布于9月11日,在线发布调查皮肤病学杂志,是第一个展示脑丁甲醇的正常展示的东西,以缓解瘙痒。在识别这些区域时,该研究有助于解释为什么丁啡醇适合慢性由组胺介导的,涉及过敏反应的小分子,而不是非胺相关类型的瘙痒。

“研究允许我们评估丁啡醇的影响,”Yosipovitch说。“我们现在可以识别毒品可以努力缓解瘙痒的大脑中更好的目标。”

该研究标志着施工特定代理商的发展的重要一步。随着Yosipovitch解释的,影响大约12%的人口的慢性瘙痒不仅仅是一种疾病,而是从特应湿疹和牛皮癣到淋巴瘤和慢性肝脏失效等系统性疾病的许多范围。生物化学上,这些疾病中的每一个通过两个主要途径中的一个诱导瘙痒:一种由组胺和一个不是的组胺介导的。最理理的瘙痒始于非菊型途径。

与亚历山大D.P.Papoiu,MD,博士学位合作,博士,博士,博克斯·森林大学医学院,Yosipovitch通过组胺或牛牛在人类志愿者身上进行了实验诱导的,这煽动非aminisineric瘙痒。然后用丁丙醇或安慰剂处理志愿者,并进行功能磁共振成像(FMRI)以分析脑活动并评估丁丙醇(或安慰剂)的作用。当志愿者七天后恢复后,他们接受了其他治疗,并再次接受了FMRI。

丁啡醇抑制了所有病例的组胺瘙痒,并以35%的受试者飙升的牛牛瘙痒。该药物的抑制组胺瘙痒的抑制与称为位于前脑底部深的核心腺和子宫内核区域的脑区域的激活有关。这些区域尤其富含所谓的Kappa(κ) - 己二酮受体,在其中丁甲酚作用。相比之下,牛滨牛牛的缓解与其他大脑区域的影响有关。

结果表明,布托啡诺主要通过κ-阿片受体抑制组胺引起的瘙痒感。但是这种药物对瘙痒途径也有重要的作用,而这并不涉及,新治疗的需求是最大的。

如何通过参与瘙痒瘙痒还不清楚。阿片受体调节关于瘙痒的信息的传输,并在大脑区域的高水平发生,这些地区的内部途径与奖励相关。奖励途径尤其是对令人愉快的刺激的反应。Yosipovitch和Papoiu已经在以前的工作中显示,激活奖励电路的激活与令人愉悦性和瘙痒症的程度相关,从自我划伤中汲取。

在2013年加入TUSM教师之前在Wake Forest大学进行的新学习,进一步说明了将成像技术应用于ITCH研究中的基本问题的力量。在Temple的痒中心,Yosipovitch继续探索这些应用程序。

“我们现在处于一个职位,以更好地了解痒 - 划痕周期,”他说。“从自上而下打破周期,了解目标受体的位置,将是一个重大成就。“


进一步探索

身体位置扮演刮伤的乐趣

信息信息: 调查皮肤病学杂志

所提供的寺庙大学
引文:研究人员识别由瘙痒缓解药物激活的大脑区域(2014年9月24日)从Https://www.puressens.com/news/2014-09-brain-areas-ch-relieving-drug.html.html
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