临床试验以试验药物靶向白血病细胞的安全性

加州大学的研究人员,圣地亚哥医学院,与加州再生医学(CIRM)和Celgene Corporation,一家新泽西术的生物制药公司合作,已启动1期人类临床试验,以评估安全性和新型单克隆抗体对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的功效。

CLL是成人中最常见的血癌形式,每年在美国每年诊断为15,000多种新病例。新的抗体靶向ROR1,早期发利期间胚胎细胞使用的蛋白质促进肿瘤生长和转移 - 癌症在整个身体中的传播,负责所有癌症相关的死亡的90%。

ROR1不是由正常成人细胞表达的,使其成为一般和癌症干细胞的癌细胞特异性标记。因为ROR1是肿瘤生长和转移的主要驱动器,所以研究人员认为它提出了抗癌治疗的优秀目标。

由托马斯·克普斯,博士,博士学位,培养的癌症研究和同事们担任博士,抗体,在癌症研究中,抗体患者,抗体患者癌症中心,称为Cirmtuzumab(也称为UC-961)。在以前的动物研究中,KIPPS的团队报告说,ROR1在CLL上单独表达,还在各种不同的癌症上,包括乳腺癌,胰腺,结肠,肺和卵巢的癌症。在CLL的小鼠模型中,ROR1与另一个癌基因相结合时作为促进剂产生更快的癌症,更具侵略性的癌症。

Cirmtuzumab基于人源化的抗ROR1单克隆抗体,即在小鼠研究中,降低ROR1水平,损害CLL细胞的生长和存活并使它们更容易受到其他。Cirmtuzumab是在Cirm Halt白血病赠款的主持下制定的,授予丹尼斯卡尔森,MD,主要调查员和Catriona jamieson,MD,博士,共同主要调查员,为癌症干细胞开发六种不同的疗法。Kipps领导了六个项目之一,以产生针对ROR1的抗体,导致CLL患者的Cirmtuzumab试验。

“我临床试验的主要目标是评估Cirmtuzumab是否是CLL患者的安全且耐受良好的癌症干细胞靶向剂,”医学副教授的再生医学司司长Jamieson表示,UC San Diego Moores癌症中心的干细胞研究总监,桑福德干细胞临床中心副主任及Cirmtuzumab临床试验的主要研究人员。

Michael Choi,MD,医学助理临床教授和临床试验的共同主要调查员,表示,“试验将涉及33至78例复发或难治性CLL,他们将在摩尔人每14天接受一次静脉注射一次通过定期监测和诊所访问评估疗效和识别和管理任何不利影响。计划初步治疗两个月。“

Kipps建议,如果最终表现出有效的话,那么Cirmtuzumab等药物可能导致一种新型的抗癌治疗。“每种药物都有极限。通常抗癌药物不能治愈癌症。即使在达到对抗癌药物的良好反应后,癌症也会回来并蔓延到身体的其他部位,”他说。

“这被认为是由于癌症,这对我们目前的抗癌药物相对抗性。因为可能需要ROR1通过身体的生长,生存和运动,靶向ROR1可能是一种消除癌症种子的方法,这些癌症的种子负责转移或在其他形式的治疗形式后复发。

“我认为Cirmtuzumab也可能与其他形式的治疗协同增长,以提供更有效的抗癌疗法。这是鸡尾酒方法,类似于被证明有效治疗艾滋病毒患者的鸡尾酒方法。多种药物攻击多种癌症目标,每个消除恶性细胞的亚群。与抗ROR1治疗结合时,我们也可能阻断治疗后癌症的复发。“

Kipps指出,ROR1这样的发现正在导致科学家以不同的方式思考癌症转移。“当我们最早的胚胎发育阶段重播一首歌曲时,这是肿瘤的样子,当我们的细胞”转移“到不同的部位来创造我们的各种器官时。通过关闭ROR1,我们可能会结束那个调整并开始没有生活。“


进一步探索

ROR'ED的鼠标:ROR1癌基因与另一个癌症相结合,以加速,恶化血液癌

引文:临床试验,以试验药物靶向白血病细胞的安全性(2014年,9月3日)从//www.puressens.com/news/2014-09-clinical-trial-safety-drug -leukemia.html
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