麻省总医院开发的数字乳房x光造影系统获得了FDA的批准
美国食品和药物管理局(fda)已经批准了一种基于最初在马萨诸塞州总医院(MGH)测试的概念开发的数字乳房x光造影系统。GE医疗获得批准,将SenoClaire数字乳腺断层成像系统上市,该系统基于MGH授权的专利技术,由医学博士Daniel B. Kopans领导开发,他是MGH放射科乳腺成像部门的创始人和高级放射科医生。
科潘斯指出,在20世纪80年代中期广泛采用乳房x线照相术后不久,美国的死亡率就下降了乳腺癌40多年来一直保持不变的情况开始下降。但传统乳房x光检查的局限性降低了它在发现所有肿瘤的同时避免假阳性读数的能力。他解释说:“传统的乳房x光检查向放射科医生展示的图像就像一本书的透明页。”“你可以把书对着光看,但字是叠加在一起的,产生的图像可能会让人感到困惑。”有时癌症可以被正常组织掩盖,有时正常组织叠加在一起会造成肿瘤的假象,需要召回患者进行进一步检查。”
Kopans最初提议应用理论叫做tomosynthesis——建设三维图像的技术从数字读数在许多不同组织的深度——1978年问题的叠加,但所需的数字图像探测器和强大的计算机构造这些图片并不可用,直到1990年代。这种设备是由科潘斯和他的团队——包括乳腺成像研究主任理查德·摩尔(Richard Moore)——开发的,可以让放射科医生每次浏览一页乳腺x光“书”。临床试验表明,这种消除组织重叠的方法可以揭示传统乳房x线照片上隐藏的肿瘤,减少假阳性读数。
“这是一个激动人心的时刻乳房成像科潘斯说,他是哈佛医学院放射学教授。“传统的乳房x光检查,即使有其局限性,已经帮助显著降低了乳腺癌的死亡率。数字乳腺断层扫描技术的应用将有助于进一步降低乳腺癌死亡率,而FDA的批准将使越来越多的女性可以使用这项技术。我们都希望能找到完全预防或治愈乳腺癌的方法,但在这些方法可行之前,我们将继续努力,找到更多更早发现乳腺癌的方法,以挽救乳腺癌患者的生命。”
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