识别中风的遗传危险因素

中风是世界范围内的主要死亡原因之一。虽然许多证据表明中风风险是遗传的,但只有一小部分与中风相关的基因已经被确定。

一项新的研究临床调查杂志发现两种潜在的脑小血管疾病(脑中风的危险因素)基因。阿尔伯塔大学的Ordan Lehmann和他的同事分析了来自个体的全基因组关联数据,这些个体接受了大脑MRI扫描,这是基因组流行病学中心脏和衰老研究队列(CHARGE)研究的一部分。

患有蛋白质表达的突变患者FOXC1显示出CSVD的迹象。在斑马鱼中,降低Foxc1水平与CSVD的症状相似,包括小脑出血。

Lehmann和他的同事们还发现,突变导致与FOXC1和PITX2相互作用的蛋白质表达减少的患者也表现出CSVD。此外,在小鼠模型中,Pitx2的缺失导致了脑血管系统的缺陷。

因此,该研究鉴定了两个基因,下潜风险因子CSVD的发展。


进一步探索

增加认知障碍人士风险

更多信息:FoxC1和PitX2的突变诱导脑小血管疾病,J Clin Invest.DOI:10.1172 / JCI75109
期刊信息: 临床调查杂志

由...提供临床调查杂志
引用:识别中风遗传危险因素(2014年,9月24日)从//www.puressens.com/news/2014-09- identification-genetic-factors.html
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