分子探针允许医生检测糖尿病视网膜病变前视力失败

一项新的研究发表在9月的问题美国实验生物学学会联合会杂志标识一个新策略来诊断成人致盲的主要原因,糖尿病性视网膜病变,在发生了不可逆转的结构性破坏。这个推进包括量化分子变化引起的糖尿病早期视网膜血管的内皮细胞。使用科学家开发的一项新调查,他们能够区分分子早期糖尿病视网膜病变的发展。

“我的目标是建立一个通用的临床疾病过程的工具,警报当第一个分子发生变化。这将提供充足的机会采取行动,而不是仅仅承认有结构性破坏,我们不能做任何事,”阿里Hafezi-Moghadam医学博士说博士,研究员参与工作的卓越中心的功能和分子成像在布莱根妇女医院和哈佛医学院波士顿,MA。“在这里,我们表明,它在一个重要的疾病糖尿病性视网膜病变,但没有理由阻止。”

Hafezi-Moghadam和他的同事们发现了一个目标的视网膜血管管腔内的表面表达水平上高于糖尿病。他们发现更多的血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2)糖尿病micro-vessels相比控制。然后他们某类分子探针和他们绑定属性的特征。光学成像生活被用来量化绑定交互。意外发现这工作不仅是VEGFR-2高糖尿病动物以及人类的视网膜,但视网膜血管微分子被发现,而不是更大的船只。当成像探测器注入生活正常和糖尿病动物的血液,他们流传在整个动物的脉管系统。的帮助下生活的视网膜血管成像,可以想象单个探测器的交互与内皮的目标。探测瞬变与管腔内的表面。相比之下,控制探针与表面一半不与内血管腔自由流动通过视网膜微容器。由于探针与内血管壁可以推导出单个分子的相互作用,从这项研究中获得的信息提供了目标分子的定量知识视网膜微容器。

“这项研究应该让医生希望眼前一亮防止眼疾导致糖尿病,”杰拉尔德·韦斯曼说,医学博士主编美国实验生物学学会联合会杂志。“这项研究表明,有可能这样做,和下一步是使这个临床级别的访问。医生可以越早检测,病人可能有视力问题,他们有更多的时间来拯救某人的视线。”