研究识别披风细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的潜在药物组合

根据美国癌症研究协会的临床前数据，使用分子靶向抗癌剂ABT-199的药物抗癌剂ABT-199可以改善伴细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者的结果。特别会议，血液学恶性肿瘤：将Discopling到新型疗法转化为9月20日至23日。

“伊布鲁替尼最近被FDA [美国食品和药物管理局]批准的批准用于治疗两者披风细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，“弗吉尼亚州夏洛茨维尔大学微生物学，免疫学和癌症生物学教授Michael J. Weber，博士学位，博士博士说。”遗憾的是，大约三分之一的患者患有抗伊布鲁西布的疾病，甚至那些患有疾病的人，在很少案例中是一个完全的回应。这种治疗抵抗问题是目前癌症治疗中最大的挑战之一。

“我们采取了经验但系统的方法来识别可能改善伊布洛涅布杀死癌细胞的能力的药物组合，”持续的韦伯继续。“伊布鲁替尼和ABT-199的结合在我们的测定中最有效，我们处于最早的计划，规划临床试验以在诊所测试这种组合。”

在先前报道的研究中，韦伯和同事发现，伊布勒替尼和ABT-199通过称为细胞凋亡，MCL细胞系的过程协同杀死。在这项研究中，他们评估了暴露于16名患者的血液样本组合的影响，该患者在血液中检测到的MCL或CLL细胞。接受细胞凋亡的细胞百分比在暴露于组合的样品中，与单独暴露于任何一种药物的样品（23％的细胞接触到接受凋亡的组合）相比，与3.8和3％暴露于Ibrutinib和Abt-199的细胞相比，分别。

进一步的分析表明，Ibrutinib和ABT-199的组合协同作用，以引起凋亡白血病细胞来自CLL的九名患者中的五名。根据Weber，可变对此组合的反应指出了了解这些组合如何工作的重要性，以便我们可以将治疗与最合适的患者相匹配。

“伊布勒替尼和ABT-199针对促进癌细胞生存和生长的不同途径，”韦伯说。“这是非常有趣的，因为在大多数癌细胞对特定分子靶向药物抗性的大多数情况下，我们发现癌细胞适应并找到重新激活药物靶向的途径的新方法，并以不同方式靶向该途径的药物组合可以改善结果。在这里，我们发现靶向主要途径外的途径是有效的。“

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