战略毁灭了?MRSA抑制自身生长

西安大略大学的科学家们发现了一个细菌之谜。与所有逻辑不符的是，最占优势的耐甲氧西林菌株金黄色葡萄球菌(MRSA)在北美产生一种酶，能将皮肤分泌物分解成对自身有毒的化合物。该研究在出版前先在网上发表细菌学期刊。

金黄色葡萄球菌一种正常的共生细菌是否良性地居住在人类人口的30%左右，在鼻腔和皮肤。但它也可能变成机会主义。因此，它代表了一个主要的，不断增长的公共健康威胁现在可与艾滋病毒、结核病和病毒性肝炎媲美。一种特别强毒性的MRSA菌株，USA300，已经成为整个北美社区和医院的主要菌株。

最近的研究表明，USA300的出现和迅速传播至少在一定程度上是由于人类皮肤粘附能力的增强，这种能力可追溯到一种对皮肤上有毒的多胺产生抵抗力的基因。其他基因中都没有这种基因金黄色葡萄球菌菌株。

除此之外，皮肤也不是一个适宜居住的环境。来金黄色葡萄球菌皮脂是皮肤皮脂腺分泌的一种蜡状或油性物质，是一种自由的妖术脂肪酸以及其他细菌毒素。皮脂还含有甘油三酯，防止皮肤干燥。

这个谜涉及到所有品种的生产金黄色葡萄球菌一种脂肪酶，SAL2，将这些无害的甘油三酯剪切成更多的抗菌物质游离脂肪酸。

“在之前的工作中，SAL2被确定为63种不同菌株普遍产生的7种分泌蛋白之一金黄色葡萄球菌就其本身而言，不太可能金黄色葡萄球菌研究人员写道:“如果SAL2不能给细菌带来巨大的好处，它就会进化到能够维持SAL2的大量生产。金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)。

在这项研究中，研究人员设计了不能产生SAL2脂肪酶的CA-MRSA菌株，并在体外比较了突变型和野生型对甘油三酯的反应。突变体在甘油三酯的存在下生长良好。

“但是在野生型的案例中，SAL2脂肪酶的活性产生了高浓度的脂肪酸，抑制了细菌的生长，”伦敦西安大略大学的通讯作者David E. Heinrichs说。

海因里希斯说，这个看似不合逻辑的结果正在推动进一步的研究。“我们继续努力的方向是找出为什么这些细菌进化出了一种生长抑制系统，可以释放大量脂肪酸皮肤分泌物。"

研究人员在他们的结论中指出，SAL2脂肪酶活性的充足生产在进化上的保存一定有助于细菌的定植和生存人类皮肤。但是，当他们写道，不仅要检测皮肤上的持久性和毒性，还要检测皮下脓肿和菌血症时，他们暗示了确定它是如何工作的困难。其中一些研究已经在进行中。

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