B和T细胞靶向药物改善小鼠慢性移植物抗宿主病

造血干细胞（HSCs）可以分化为所有类型的血细胞，包括红细胞和免疫细胞。虽然HSC移植可以为患有对其他可用治疗没有反应迟钝的血癌的患者的患者挽救救生患者，但与该程序相关的风险很多。例如，当从供体HSCS发作宿主组织产生的免疫细胞时，移植诗宿主疾病（GVHD）产生。慢性GVHD随着时间的推移而发生，其特征在于纤维化，糊化纤维化损失器官功能。

新的研究临床研究杂志证明靶向T和B细胞具有改善慢性GVDH的潜力。明尼苏达大学的布鲁斯布拉泽和同事在慢性GVHD的小鼠模型中评估了FDA批准的药物Ibrutinib。Ibrutinib阻断B细胞活化并抑制具有有限毒性的T细胞的特异性群体。

在鼠标模型中，Ibrutinib降低了慢性GVHD。重要的是，伊布洛替尼治疗减少了慢性GVHD患者分离的T和B细胞的活化。该研究的结果表明，活性T和B细胞驱动慢性GVHD并表明应进一步探索Ibrutinib的人类GVHD。

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