基因变异与ADHD识别注意力和语言

赤字的注意力局限于那些有注意缺陷多动症(ADHD)还是有注意力的频谱函数一般人群?这个问题的答案对精神病诊断和可能对社会的影响,广泛。

一项新的研究发表在最新一期的生物精神病学、卡迪夫大学医学院的研究人员和布里斯托尔大学的,表明有一个范围的关注,多动、冲动和语言功能的社会,有不同程度的这些障碍与集群相关的基因与多动症的风险。

查看这些功能维度或光谱与ADHD的传统观点作为一种疾病范畴。

要回答这个问题,资深作者安妮塔塔帕尔博士领导的研究人员利用基因ADHD患者的数据以及数据的“埃文亲子纵向研究和儿童(面向)。面向位于英格兰和是一个大型的,正在进行的研究的父母和孩子从出生在90年代早期。

他们创造了多基因风险得分——“复合”的遗传效应形成的遗传风险指数——8229年ADHD ALSPAC参与者。

他们发现多基因ADHD呈正相关的风险水平较高的特征多动、冲动和注意力在7和10岁一般人群。这也是消极与务实的语言能力有关,例如,在社交场合中恰当地使用语言的能力。

“我们的研究发现,一组遗传风险识别从英国患者临床诊断儿童多动症还预测更高水平的发展困难的孩子从一个英国人口群体,面向,”塔帕尔说。

第一作者乔安娜·马丁说,“我们的研究结果提供支持在基因层面上的建议ADHD诊断代表光谱的极端困难。也很重要,因为他们的研究成果表明,同一套遗传风险有利于儿童发展的不同方面的神经发育障碍,如多动症和特征自闭症谱系障碍。"

“可能是,在某些时候多基因风险评分,结合其他临床资料,帮助识别孩子会挣扎在学校和其他要求情况下由于注意力困难,”约翰。克里斯托博士说,生物精神病学》的编辑。”这种类型的早期识别的目的是为孩子困难的风险提供支持,这样的问题在学校可能预防的。”

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