基因检测显示房颤和中风的风险

许多有房颤遗传倾向的人可以通过血液测试来确诊，房颤极大地增加了中风的风险。瑞典隆德大学的一项新研究表明了这一点。

受影响的人数心房纤颤增长迅速，部分原因是人口老龄化。

近年来，瑞典隆德大学(Lund University)的一个研究小组与欧洲和美国的其他大学和医院合作，在人类基因组中确定了12种增加心房颤动风险的基因变异。该研究小组现在已经研究了DNA测试可能的临床益处:

“五分之一的人有遗传缺陷，这意味着他们患心房纤颤的风险是遗传风险低的人的两倍。因此，这种遗传风险是我们所知道的没有明显心脏疾病的人房颤的最强风险因素之一。隆德大学的内科教授奥勒·梅兰德和心脏病学副教授古斯塔夫·史密斯说。

因为症状是心房扑动可能很弱，听不清，有时很难察觉。然而，即使是那些有微弱或没有心房扑动症状的人，中风的风险也明显更高。

“在怀疑有暂时性但反复发作的房颤的患者，或在高血压对医生来说，使用一个基因来观察他们的遗传倾向是很重要的血液测试。该测试可以指导医生筛查这些患者房颤的频率和强度。我们也认为这种治疗比较普遍高血压对于那些有高房颤遗传风险的人来说可能是合理的”，Melander教授解释说。

已经被诊断为房颤的病人也被研究，研究人员观察到如果他们有风险基因，他们中风的风险会进一步增加70%到80%。

如果房颤患者被认为有足够高的中风风险，则需要终身使用抗凝药物如华法林来降低风险。

“也有检查的好处遗传风险那些已经被诊断为心房纤颤的人。这项测试使得正确评估抗凝药物治疗对于预防中风是否必要变得更容易，特别是对于65岁以下的人。

该研究数据来自一项人口研究中对27400名参与者的长期跟踪调查。

Olle Melander说:“目前的结果是遗传学研究不仅是识别新疾病机制的有效方法，而且还可以应用于临床，帮助医生和患者决定正确的测试和治疗的几个例子之一。”