人类癌症预后与新发现的免疫细胞有关

根据加州大学旧金山分校一项对12种类型的3600种人类肿瘤进行的研究和老鼠实验，一种新发现的肿瘤免疫细胞群与人类较轻的癌症结果有关，并可能具有治疗潜力。

该研究于2014年10月16日在线发表在该杂志上癌症细胞。

加州大学旧金山分校的病理学教授Matthew Krummel博士说，与这些细胞相关的分子，由加州大学旧金山分校的研究人员最近发现，可能成为新的免疫疗法的重点，这种疗法比目前临床试验中的免疫疗法更精确。

事实上，加州大学旧金山分校的研究人员得出结论，这些细胞的存在可能是目前旨在增强T淋巴细胞反应的免疫疗法具有任何效力的原因。

克鲁梅尔的实验室团队耗尽了小鼠体内这些稀有细胞的数量，并证明免疫系统即使对小鼠进行免疫治疗，也无法控制肿瘤。

克鲁梅尔说:“我们发现了一种罕见的细胞类型，存在于大多数肿瘤中，但非常稀少，它提供免疫从而帮助免疫排斥肿瘤。”

肿瘤能够长得很大并扩散，部分原因是它们破坏了免疫系统。癌症会阻止免疫系统中T淋巴细胞的激活，而T淋巴细胞是针对被识别为异常的肿瘤分子的。

被称为抗原提呈细胞的免疫细胞需要激活T淋巴细胞来触发它们攻击，但在癌症肿瘤相关巨噬细胞会让T淋巴细胞保持休眠状态，还会促进血管的发育，为正在生长的肿瘤提供营养。

然而，克鲁梅尔的实验室团队新发现的独特的、罕见的细胞群坚持试图激活肿瘤靶向T淋巴细胞，尽管它们稀少，但显然取得了足够的成功，从而改变癌症的结果。克鲁梅尔称这些细胞为抗原提呈CD103+树突状细胞，它们只占所有抗原提呈细胞的不到1%。

研究人员在这些细胞上发现了作为识别标记的特定分子，以及可能用于增强细胞激活T淋巴细胞能力的分子。

克鲁梅尔说:“具有这些细胞特征的患者比那些具有弱特征的患者持续活得更长。”

“这些抗原呈递CD103+树突状细胞在癌症免疫中是一个重要的但之前未被认识到的盟友，我们相信我们可以学会操纵它们的数量，用于新的癌症免疫疗法。”

“我们已经确定了目标蛋白，以增强良性细胞，反过来，我们认为我们可以把不良细胞表面的分子作为目标来消除这些细胞。”

抗原提呈CD103+的特征树突细胞在头颈部癌症和乳腺癌中效果更好，克鲁梅尔说。

CD103+细胞特征与癌症结果之间的联系增强了研究人员甚至可以通过免疫反应早期检测癌症的前景。“我们想找到只存在于免疫系统中的基因细胞而非非癌症患者，”克鲁梅尔说。

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