蝙蝠流感病毒的深入分析总结他们对人类构成低风险
Zoonosis-transmission感染其他脊椎动物humans-causes定期,有时严重的疾病暴发。蝙蝠是一个著名的脊椎动物狂犬病和埃博拉病毒的水库。最近发现像流感病毒基因的序列蝙蝠蝙蝠流感病毒是否存在的问题和可能对人类构成威胁。10月2日发表的一项研究PLOS病原体解决这个问题基于详细的分子和病毒学特征。
因为没有感染性病毒颗粒的蝙蝠样品中分离的流感样序列被确定,本研究的作者,由大卫·j·克雷格·文特尔研究所的温特沃斯罗克维尔市,美国堪萨斯州立大学的马和蒙牛在曼哈顿,美国,首先要解决的问题序列是否来源于传染性流感病毒或仅仅是进化现已倒闭的祖先的遗物。
使用公布的序列信息,他们合成整个基因组(由8基因)的可能的蝙蝠病毒的序列被确定在2009年(他们称为Bat09)和把它放到人类组织培养细胞病毒序列是否可以(如人类流感病毒经常做)劫持细胞的资源和机械制造蝙蝠流感病毒。原来他们可以:成千上万的球形流感样病毒颗粒的发了芽的人类细胞培养基。然而,当他们试图从不同的脊椎动物感染的细胞(包括狗、猪、貂,猴子,人类,和蝙蝠)与Bat09粒子,他们无法感染其中任何一个。
两个表面流感蛋白质,血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA),位于病毒表面和已知所需病毒进入宿主细胞和病毒粒子释放。因为蝙蝠流感病毒血凝素和神经氨酸酶是完全不同于其他流感病毒,研究人员替换这两个基因与另一个称为PR8 laboratory-adapted人类流感病毒可以感染和繁殖的脊椎动物细胞,和鸡蛋。确保只有后血凝素和神经氨酸酶蛋白基因序列代码而不是相邻的基因的直接包装成新的蝙蝠流感病毒颗粒交换,他们发现该混合基因组产生病毒能够感染和用不同的脊椎动物细胞和鸡蛋。
像父母PR8病毒混合病毒也会感染小鼠和造成严重的类似流感的疾病。然而,这似乎主要由PR8-derived血凝素和神经氨酸酶基因引起的,因为当研究人员创建混合动力车Bat09之间前和一个叫TX98的猪流感病毒,可以感染老鼠但不会引起疾病,表现类似于TX98混合病毒。测试时的一些6基因从Bat09仍在,他们可以证明他们的功能非常类似于从其他同行(non-bat)流感病毒。其中一个,例如,蝙蝠NS1,是一种有效的抑制宿主的免疫反应。小鼠的毒性第二个名为PB2,可以被非常小的变化,使蝙蝠PB2更像是知道非常有毒的或更少有毒的变体。
重组(基因组的随机组合零件从两个或两个以上不同的流感病毒感染宿主细胞)负责大部分的流感大流行,因为人类有很少或根本没有免疫力有些新的可行性的病毒。根据不同的测试Bat09病毒重组的能力流感病毒从其他物种,蝙蝠流感病毒基因和蛋白质的兼容性非常有限型A或B型流感病毒,实际上可能是一种新的流感病毒,这使得重组不太可能如果不是不可能的。
“集体”,研究人员总结道,“虽然我们的数据表明,蝙蝠是真实的病毒和流感病毒进化提供新的视角和基本生物学流感病毒,结果也表明他们的姿势,如果有的话,大流行威胁人类。”
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