增加了许多新批准了抗癌药物的毒性

(每日健康)目录批准了抗癌药物,没有特定的分子目标肿瘤细胞与增加毒性和随行的成本管理,根据9月29日在网上发表的研究临床肿瘤学杂志。

Saroj Niraula, M.B.B.S.,医学博士从CancerCare在温尼伯马尼托巴省和曼尼托巴大学,加拿大,和他的同事们调查了12频繁3和4级不良事件的发生率与新的有关抗癌药物以及与他们相关的成本管理。数据包括41个研究涉及27539名患者和评估19试验药物。

研究人员发现,3和4级毒性的发生率降低了代理针对一个特定的目标分子癌症细胞比控制(中等风险比率(RR), 0.67;P = 0.22),而特定的靶向制剂更有毒(血管生成抑制剂:RR,中位数3.39;P < 0.001;与化疗药物:中位数RR 1.73;P < 0.001)。观察风险增加不管控制臂是积极治疗(RR, 2.11;P < 0.001) (RR, 3.02;P < 0.001)。实验药物,增量药品价格中值为6000美元每月每名患者。与药物的成本相比,平均管理成本的毒性很低,但与特定的靶向药物治疗和化疗,成本管理的毒性高于控制。

“应该鼓励biomarker-driven代理的发展,”作者写道。

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