神经科学：为什么刮伤让你痒了

事实证明你妈妈是对的:挠痒只会让痒更严重。圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们的新研究表明，抓挠会导致大脑释放血清素，从而加剧瘙痒感。

的发现,老鼠，都在该杂志的网上发表神经元。在人类中，据认为发生了相同的瘙痒和刮擦的恶性循环，研究提供了新的线索，可能有助于打破该循环，特别是在经历慢性瘙痒的人中。

华盛顿大学瘙痒研究中心主任、高级研究员陈周峰博士说，科学家们几十年前就已经知道，抓挠会使皮肤产生轻微的疼痛。这种疼痛会干扰瘙痒，至少是暂时的神经细胞在脊髓中携带疼痛信号到大脑而不是痒信号。

“问题是，当大脑得到这些疼痛信号时，它会产生疼痛。神经递质5 -羟色胺来帮助控制疼痛。”“但随着血清素从大脑扩散到脊髓，我们发现这种化学物质可以‘跳线’，从痛觉神经元转移到影响瘙痒强度的神经细胞。”

陈说，科学家揭开了血清奈塞氏症在控制痛苦中的作用，但这是第一次从大脑中释放化学信使已经与痒相连，陈说。

作为研究的一部分，研究人员造成了一种小鼠缺少基因制备血清素的小鼠。当基因工程的小鼠注入通常使皮肤瘙痒的物质注入时，小鼠并没有像普通凋落物那样划伤。但是，当遗传改变的小鼠用血清素注射时，它们划伤时，预期小鼠的响应于设计用于诱导瘙痒的化合物。

“因此，这非常适合瘙痒和疼痛信号通过不同但相关的途径传播，”精神病学和发育生物学的麻醉学教授陈说。“抓挠可以通过产生轻微的痛苦来缓解瘙痒。但是当身体响应时疼痛信号，这种反应实际上会让瘙痒更严重。”

尽管干扰血清素会降低老鼠对瘙痒的敏感度，但陈说通过阻止血清素的释放来治疗瘙痒是不现实的。

血清素与生长、衰老、骨骼代谢和调节情绪有关。抗抑郁药如百忧解、左洛复和帕罗西汀可以增加血清素水平来控制抑郁。阻断5 -羟色胺会对全身产生深远的影响，人们将没有一种自然的方式来控制疼痛。

相反，陈说，可能会干扰特异性传递瘙痒的脊髓中的血清素和神经细胞之间的通信。那些称为GRPR神经元的细胞，从皮肤到大脑中继瘙痒信号。为了努力实现这一目标，陈的团队分离出血清素用于激活GRPR神经元的受体。

为了做到这一点，陈的团队给老鼠注射了一种能引起瘙痒的物质。他们还给老鼠服用了能够激活神经细胞上各种血清素受体的化合物。最终，他们了解到被称为5HT1A的受体是激活瘙痒特异性GRPR神经元的关键脊髓。

为了证明它们有正确的受体，陈的团队还用一种化合物来阻断5HT1A受体，这些老鼠抓痒的次数少了很多。

“我们总是想知道为什么这种恶毒的瘙痒循环发生，”陈说。“我们的研究结果表明，事件按此顺序发生。首先，你划伤，这导致疼痛感。然后你制作更多的血清素来控制痛苦。但血清仁不仅仅是抑制疼痛。我们的新发现表明，通过激活GRPR，它也会更糟。神经元通过5ht1a受体。“

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