“戏剧性”早期第1阶段为IDH1突变AML中的AG-120结果

结果11月19日由科罗拉多癌症中心调查仪Daniel Pollyea，MS，MS，MS在巴塞罗那癌症研讨会的第26届欧洲研究和治疗组织中显示出“极为有前途”的早期第1期临床试验结果，为调查药物AG-120针对患有急性髓性白血病（AML）的患者的患者患者在基因IDH1中筛选突变。在美国癌症研究协会的最近一次会议上展示了与IDH2突变的相关药物，AG-221的第1阶段结果的发现构建。IDH1突变以15-20％的AML中发现，每年总量约为3,500例IDH1 AML。

“这是长期以来的AML中最激动人心的发展之一，”Pollyea说。他注意到这一阶段的结果是初步的，并且仅基于17名患者，但是说：“结果一直是戏剧性的。”

基因IDH1通常涉及克雷斯循环的调节，细胞能量途径。当IDH1突变时，它会出现导致细胞失败的链反应，从而允许开发AML。在临床前研究中，药品Ag-120显示为阻断突变IDH1的异常函数，恢复自然发育并导致白血病细胞的有序死亡。

基于强阶段的1阶段临床试验结果，美国食品和药物管理局最近授予姐妹药物AG-221的快速轨道指定，靶向IDH2突变。有理由对AG-120同样乐观。“这是一个高风险的人口，我们希望继续取得成功，我们将能够向越来越多的患者提供参与这项临床试验的患者，”Pollyea说。

Pollyea解释说，科罗拉多州科罗拉多州大学癌症中心的主要临床护理合作伙伴在科罗拉多州大学医院提供的临床试验主要是在先前治疗后复发的AML患者。“IDH突变的测试是由儿童医院科罗拉多州的分子实验室的隔壁完成，我们现在将测定作为标准测试耐心诊断患有AML，以便在复发的情况下，我们可以快速提供临床试验，“Pollyea说。

Dana-Farber癌症研究所和纪念Sloan Kettering Centrum Center还提供IDH1突变体AML的AG-120阶段1临床试验，以及选择其他学院的选择。

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