在动物模型中,掩蔽HIV靶细胞可以防止病毒传播
![Scanning electron micrograph of an HIV-infected H9 T cell. Credit: NIAID 艾滋病毒](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2013/hiv.jpg)
科学家们报告说,用阻止T细胞进入肠道的抗体掩盖免疫细胞,可以大大降低病毒在非人灵长类动物中感染艾滋病毒的风险。
这一发现表明,已经在临床试验中用于治疗炎症性肠病的药物可能对治疗或预防艾滋病毒有效感染。
研究结果将于自然医学。
资深作者Aftab Ansari博士说:“我们对观察到的效果感到惊讶。”他是埃默里大学医学院和耶基斯国家灵长类动物研究中心的病理学和实验室医学教授。
“我们的目标是证明阻止CD4+ T细胞运输到肠道组织可以降低肠道中的病毒水平,并帮助启动有效的免疫反应,但我们发现,使用抗体实际上可以防止传播。”
“这项研究的结果表明,这种形式的治疗可以抵消导致胃肠道症状和艾滋病毒感染不良结果的病理。探索如何将这种疗法与抗逆转录病毒药物疗法结合起来是有必要的。”
该论文的共同第一作者是Siddappa byrrareddy博士,埃默里大学的病理学和实验室医学助理教授,以及研究专家Brianne Kallam,目前在北卡罗来纳大学的研究生院。
合作者包括疾病控制和预防中心(CDC)艾滋病毒/艾滋病预防司的医学博士Janet McNicholl和博士Ellen Kersh;美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)免疫调节实验室的James Arthos博士、Claudia Cicala博士和Anthony Fauci医学博士。埃默里大学(Emory University)、马萨诸塞大学(University of Massachusetts)、德国哥廷根灵长类动物研究中心(German Primate Center in Gottingen)、美国疾病控制与预防中心(CDC)和乔治亚理工学院(Georgia Institute of Technology)的其他合作者也发挥了关键作用。
在肠道中发现的CD4+ T细胞是HIV感染的关键早期目标,它们的消耗是疾病进展的前兆。研究人员能够通过使用一种抗α4β7整合素的抗体来“掩盖”这些细胞,这是一种促进这些T细胞归家到肠道相关淋巴组织的分子。
这种抗体不会消除T细胞,但它会阻止T细胞进入肠道,并阻止它们与传染性病毒的相互作用。
先前的研究发现,抗α4β7治疗急性SIV感染不仅可以抑制病毒载量,而且可以保持治疗动物数年的健康,同时控制动物SIV感染发展为艾滋病。
在自然医学研究人员在一个雌性恒河猴的模型中检测了靶向α4β7的效果,在这个模型中,雌性恒河猴每周重复一次在阴道内注射艾滋病毒的表亲SIV。
12只对照动物中有10只被感染了。相比之下,12只α4β7抗体治疗的动物中只有1只在第5周时被感染。到了第8周,又有5人被感染,12人中有6人仍未被感染。研究人员计算出,抗α4β7治疗每次可使风险降低2.7倍。
研究人员还观察到,在接受α -4- β -7抗体治疗的动物中,肠道组织中的病毒水平下降,宫颈组织中存在残留病毒。他们将此解释为病毒远离感染点的运输被抑制
掩蔽α4β7整合素可能通过抑制生殖系统感染的传播来预防传播肠道安萨里说。
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