分子方面的突破可能阻止前列腺癌的扩散

科学家们相信，一种已在老鼠身上证明有效的新疗法可以阻止前列腺癌患者肿瘤的生长。

由布里斯托尔大学、诺丁汉大学和西英格兰大学(UWE Bristol)的学者进行的开创性研究表明，一种特定的化合物可以抑制一种分子的活性，而这种分子是肿瘤形成新血管的关键。这些容器是癌症细胞生存和繁殖。

研究结果发表在今天的杂志上致癌基因的研究表明，以一种叫做SRPK1的分子为靶点可以阻止这种疾病的进展前列腺癌。

SRPK1在“血管生成”中起着至关重要的作用——这是肿瘤能够形成血管并获得所需营养物质以促进其生长的关键过程。

这一过程主要由血管内皮生长因子(VEGF)调控，它可以激活或抑制血管的形成，取决于基因是如何被一种叫做“选择性剪接”的细胞过程控制的。

通过分析人类前列腺癌的样本，研究人员观察到SRPK1随着癌症变得更具侵袭性而增加。

来自布里斯托尔大学生理与药理学学院的研究合著者Sebastian Oltean博士说:“我们认为抑制SRPK1的活性可以阻止癌症的发展。事实上，我们在这篇论文中表明，如果我们降低SRPK1水平前列腺癌细胞在移植到小鼠体内的肿瘤中，我们能够切换VEGF的剪接，从而抑制肿瘤的血管系统和生长。”

研究人员发现，一种被称为SPHINX化合物的药物，专为抑制SRPK1的活性而设计，在每周注射三次的前列腺癌小鼠模型中，能够减少肿瘤的生长。

诺丁汉大学癌症和干细胞部门的共同作者大卫·贝茨教授说:“我们的研究结果指出了一种治疗前列腺癌患者的新方法，可能对几种癌症有更广泛的应用意义。”

生物技术公司Exonate是一家来自诺丁汉大学的衍生药物开发公司，其目标是开发SRPK1抑制剂，用于治疗血管异常发展的疾病，如年龄相关性黄斑变性和癌症。

该研究由英国前列腺癌协会、生物技术和生物科学研究委员会(BBSRC)和Richard Bright VEGF研究信托基金资助。

马修·霍布斯博士是英国前列腺癌研究中心的副主任，他说:“不可否认的是，对于每年在英国面临前列腺癌诊断的4万名男性来说，可供选择的治疗方法实在是太少了，尤其是那些已经处于晚期的患者。”每年仍有超过1万人死于前列腺癌，如果我们想要显著减少这一数字，就迫切需要新的治疗方法。

“虽然现在还处于早期阶段，但像这样的每一个发现都代表了一个关键的模块，有助于我们了解什么可以减缓和阻止前列腺癌的发展。”这一了解将为我们开发新的有针对性的治疗方法奠定基础。”

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