研究人员识别血液干细胞的发育的蛋白质关键

UCLA科学家们的Eli和Edy博士汉纳·麦克科拉博士领导的Eli和Edy的广泛的再生医学和干细胞研究中心，发现了一种蛋白质，这是人类发展期间造血干细胞的自我复制的一体化。

该发现为研究人员提供了生成造血的基础干细胞在实验室中，更好地镜像在自然环境中发展的实验室。这又导致通过能够产生用于移植的患者特异性血液干细胞来改善血液相关疾病和癌症的治疗。

在杂志中提前在线报告了调查结果细胞干细胞。

研究人员长期以来在他们的努力中被推迟，使基于细胞的疗法对血液和免疫疾病更广泛地提供，因为无法在实验室培养物中产生和扩展人造血干细胞（HSC）。他们试图利用的承诺多能干细胞（PSCS），可以转化为人体中几乎任何细胞，以克服这条障碍。HSC是血液形成细胞，其用作PSC和血液系统的完全分化细胞之间的关键联系。HSCs对自我更新（复制自己）和分化为所有血细胞类型的能力，部分地由干细胞来自称为利基的环境确定。

在五年的研究中，Mikkola，Sacha Prashad博士和Vincenzo Calvanese博士，Mikkola的实验室和牵头作者的成员，研究了一个名为GPI-80的HSC表面蛋白。他们发现，它是由人胎儿造血细胞的特定亚群制备，这是唯一可以自我更新和分化为各种血细胞类型的群体。他们还发现，这种造血细胞的这种亚群是能够在受体小鼠的血液系统内永久整合并茁壮成长的唯一群体。

Mikkola及其同事进一步发现GPI-80在人类HSC开发和迁移的多个阶段识别HSC。这些包括当新生的人造造血干细胞可以在胎盘中发现时，胎儿发育的早期妊娠早期，当HSCs在胎儿肝脏和胎儿骨髓中主动复制时，孕中期。

“我们发现我们调查的任何HSC Niche，我们可以使用GPI-80作为发现干细胞的最佳决定因素，因为它被产生或殖民地殖民化组织，”分子，细胞和开发生物学副教授的Mikkola表示UCLA还有jonsson综合癌症中心的成员。“此外，GPI-80的丧失导致干细胞区分成熟血液细胞而不是HSC。这基本上告诉我们，必须出现GPI-80制作HSC。我们现在有一个非常独特的标记来调查人类的方式造血细胞开发，迁移和功能。“

Mikkola的团队正在根据GPI-80标记探索人类HSC开发和PSC差异的不同阶段，并比较如何血液干细胞在培养物（体外）和天然（体内）生成。这为科学家们为科学家重定向患者的患者特异性HSC而不需要找到合适的捐赠者的患者特异性HSC。

“现在我们可以使用GPI-80作为标记来隔离人类造血干细胞在不同的发展阶段，这可以作为识别和克服制造障碍的指南人类Mikkola表示，从未成功完成的体外HSC。“我们现在可以更好地了解体外衍生细胞没有具有的缺失的分子元素，这对于满足患者的移植功能和安全标准至关重要。“

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