角色DNA甲基化在老化细胞中起作用

虽然每个人的DNA在整个生活中都仍然是一样的，但科学家都知道它在不同的年龄不同。

随着人们的年龄，他们的DNA甲基化模式发生了激烈的变化，这被认为是可以在DNA顶部充当“第二代码”，其可以将基因锁定在开启或关闭位置。但是，这些变化的后果仍然是一个谜。

为了开始破译这一过程，韦克斯森林浸信会医疗中心的科学家研究了55至94岁的血细胞中的甲基化模式，他参与了动脉粥样硬化（MESA）的多种族研究。

在目前发表的一项研究中自然通信，研究人员发现在全基因组中测试的450,000位点的8％的DNA甲基化的年龄相关差异。这些变化中的大部分似乎没有影响哪些细胞基因打开或关闭。

然而，Wake Forest Baptist团队确实发现了450,000位点的1,794个年龄联系的DNA甲基化变化-1,794 - 与改变相关基因表达。在这个亚特色之外，42个位点与脉冲压力相关，血管健康的量度已知随着年龄的增长而改变。

"Our work suggests that most of the age-associated changes in DNA methylation do not have an obvious effect on cellular function, in this case altering gene expression, and some of them may just amount to noise," said Yongmei Liu, M.D., Ph.D., associate professor of public health sciences at Wake Forest Baptist and corresponding author of the study.

“与改变的基因表达有关的甲基化位点是良好的候选者，作为老化的负面影响的潜在驱动器，特别是与脉冲压力相关的小亚空间。我们的研究结果为老化过程提供了新的见解。”

刘说，未来的研究将尝试测试这些甲基化位点与特定健康结果之间的关系。最终，科学家希望能够瞄准与年龄相关疾病所涉及的特定网站。

---

---