科学家看到自发的艾滋病毒治疗的机制(更新)

艾滋病毒
感染艾滋病毒的扫描电子显微图H9 T细胞。信贷:NIAID

法国科学家周二声称已经发现的遗传机制两个感染艾滋病毒的人的“自然疗法”,提出一个新的战略来对抗艾滋病,即使其他专家敦促谨慎。

研究结果是基于一项研究的两个男人感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)从不发达艾滋病症状。

免疫细胞,但灭活的病毒仍然因为其遗传密码被改变,科学家说。

他们的艾滋病毒基因组测序样本两人,他们说,经历过一个“明显的自然疗法”。

突变可能与一个名为APOBEC的常见的酶,研究小组说。

“工作开辟了治疗的治疗途径,使用或刺激这种酶,”他们在声明中说。

这项工作发表在杂志上临床微生物学和传染病,是由法国卫生和医学研究所的科学家们(Inserm)。ob欧宝直播nba

然而,一些发现结果没有说服力。

“如果遇到我的桌子审查,并没得到重视,老实说,”诺丁汉大学分子病毒学教授乔纳森球告诉法新社,坚持团队提供了“没有证据”的功能治愈。

艾滋病病毒复制的入侵人类CD4免疫细胞,让它成为病毒工厂。

一群罕见的人们不超过百分之一的人被认为自然能够抑制病毒复制和病毒保持在临床检测不到的水平。

他们被称为“精英控制者”,但他们阻止病毒的机制仍是一个谜。

这家法国集团看着两个这样的人,一个57岁的人被诊断为hiv阳性,1985年和2011年的23岁。

虽然他们仍然感染,标准测试不能在他们的血液中检测到病毒。

在这两种情况下,病毒无法复制的免疫细胞由于突变的遗传密码,研究小组发现。

他们说这可能解释为自发进化人类与病毒之间,这一过程被称为“endogenisation”被认为是中和其他病毒在人类在过去。

类似的过程已经见证了人口的考拉,集成一个疑似艾滋病病毒进入他们的基因,中和,将阻力传递给他们的后代。

没有证据?

“我们建议通过endogenisation艾滋病毒,艾滋病毒治疗可能发生在人类身上,”该研究小组写道。

但是球说endogenisation只能通过改变病毒的发生通过精子或卵细胞传递给后代。

“我不清楚的显示在任何配子病毒的存在,”他说,指生殖细胞。

的团队表示,他们的发现暗示持久性艾滋病毒在人类细胞中DNA,而不是消灭,就是可能导致治疗和保护。

迄今为止,这种方法正好相反:试图清除所有艾滋病毒的痕迹从人类细胞和细胞水库他们隐藏的地方。

“我们建议持久化集成艾滋病毒DNA并不是一个障碍,但恰恰相反,可能是艾滋病毒治疗的先决条件,”该研究的作者说。

研究小组表示,他们不相信他们的两个病人独特的或现象是新的。

他们呼吁人类DNA的大规模测序,特别是来自非洲人最长暴露于艾滋病毒了,找到进一步证明。

研究所所长莎朗·列文Doherty感染和免疫在墨尔本,澳大利亚,说建议转变策略“有价值”。

“但是,这是一个大但诀窍将工作在严重的病毒蛋白质是关键,”警告列文。

黛西埃利斯,Terrence Higgins信任的政策主管艾滋病慈善,说“还有相当一段距离的研究像这样最终治愈”。

“目前,经常使用避孕套和测试都是我们的工具对病毒。”

©2014法新社

引用:科学家们看到自发的艾滋病毒治疗的机制(更新)(2014年11月4日)检索2023年7月15日从//www.puressens.com/news/2014-11-scientists-mechanism-spontaneous-hiv.html
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