微型针头为两种主要眼疾提供了潜在的新疗法
针刺太小而无法用唯一的眼睛看到,可能是世界上两种领先的眼病的新治疗选择的基础:青光眼和角膜内血管化。
的微它的长度在400到700微米之间,可以提供一种新的方式,将药物输送到眼睛内与这些疾病相关的特定区域。通过只针对眼睛的特定部位而不是整个眼睛,研究人员希望提高疗效,减少副作用,减少剂量药物需要的。
青光眼在美国影响着约220万人,是全球第二大致盲原因。青光眼的目标是开发出可替代日常滴眼液的缓释药物。每三到六个月进行一次无痛微针注射(可能是在定期办公室就诊期间)可以提供稳定的剂量,克服患者依从性问题,从而改善治疗结果。
在第二种疾病,角膜新生血管,角膜损伤导致不必要的血管生长,损害视力。为了治疗这种疾病,研究人员开发了一种固体微针,用于递送一种可以阻止血管生长的干药物化合物。
乔治亚理工学院(Georgia Institute of Technology)化学与生物分子工程学院(School of Chemical and biomedical Engineering)的Regents教授Mark Prausnitz说:“微针治疗眼部疾病的能力在于能够在眼睛内靶向递送药物。”“我们正在开发不同的基于微针的系统,可以将药物精确地放入眼睛需要的部位。在很多情况下,我们希望将这种药物与控释制剂结合,使一次应用可以治疗数周或数月。”
该研究由国家卫生研究所(NIH)国家眼科研究所(NIH)提供支持,于11月13日在期刊上报道研究眼科和视觉科学。该研究是使用动物模型进行的,并且可以成为使用微针来递送药物以治疗眼前疾病的第一种处理技术。
青光眼是由眼内压力升高引起的,治疗方法是减少眼内房水的分泌,增加眼内房水的流量,或两者兼而有之。青光眼现在可以通过每天滴眼药水来控制。研究表明只有56%的青光眼患者遵循治疗方案。
微针治疗将药物注入到睫状体附近的两层眼睛之间的空间中,这产生了水性幽默。该药物保留在注射侧附近,因为它被配制成增加粘度。在用动物模型的研究中,研究人员能够通过注射减少眼内压力,表明他们的药物在眼睛中的适当位置。
因为注射率狭窄地靶向药物,所以研究人员能够通过使用产生类似的药物滴剂所需的药物量的百分之一度来实现压力降低。该研究团队还包括乔治亚州科技博士后同学Yoo Chun Kim和Emory大学Emeritus Ophthalmology Edelhauser教授,希望生产可注入的药物的时间释放版本,以提供持续数月的治疗。
“我们的最终目标是对于前往医生的青光眼患者来获得未来六个月的注射,直到下次患者需要去看医生,”Prausnitz说。“如果我们能够消除患者使用滴眼液的需求,我们可能会更好地控制眼内压力和更好地治疗青光眼。”
为了治疗角膜新生血管,研究人员采用了不同的方法,用抗体的药物涂覆固体微针,可防止血管生长。它们在损伤点附近插入涂层针,使它们保持在适当的位置,直至将药物溶解在角膜中。
在动物模型中,单次用药后,药物的放置可使不需要的血管停止生长约两周。除了前面提到的研究人员,还有埃默里大学的眼科教授汉斯·格罗斯尼克劳斯。
虽然发表在该杂志上的研究报告没有包括缓释药物,但一个平行项目正在评估可能提供这一特性的制剂。
用皮下注射的眼睛注射大于微针的皮肤注射常规用于将化合物施用于眼睛的中心。这些注射良好耐受,Prausnitz预计使用微针的使用也不会引起显着的副作用。
“越来越多的眼药水不能把药物送到它们需要的地方,所以眼睛注射变得越来越普遍,”Edelhauser说。“但皮下注射针头不是为眼睛设计的,对于瞄准眼睛内的药物来说不是最理想的。”
与较大的皮下注射针相反,仅仅根据需要将药物渗透以穿透眼睛,以将药物递送到眼层内的内部空间。例如,对于青光眼药物,针仅为大约半毫米长,这足以穿透巩膜,外层渗透眼睛,至眉上间隙。
在开始人体试验之前,这两种潜在的治疗方法都需要进行额外的动物试验。
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