低水平的循环蛋白与肾脏疾病的小鼠心脏问题联系在一起
根据在即将到来的问题上出现的研究美国肾病学会杂志(詹姆斯)。如果在人类中确认发现,Klotho替代疗法可能有助于保护肾功能差的患者的心脏健康。
心脏病是患者死亡的主要原因慢性肾病(CKD)。还,心脏肥大(心肌增厚)发生在高达95%的CKD患者中,并增加了心血管死亡的风险。通过数十年的研究,调查人员已经发现了CKD相关的心脏肥厚的几个危险因素,这也被称为尿毒症心肌病。然而,尽管对所有这些已知因素进行了校正,但许多CKD患者仍然发展尿毒症心肌病。
Chou-long Huang,MD Phd,Jian Xie,Phd(Ut Southwestern Medical Center),他们的同事们设计了一项研究,调查了循环溶解的Klotho水平的降低,肾脏产生的蛋白质,也是已知的抗衰老和心脏保护作用,是尿毒症心肌病原因的缺失联系。
研究人员发现,在血液中循环的可溶性Klotho水平降低了CKD的小鼠。此外,可溶性Klotho遗传缺陷的小鼠产生了更严重的尿毒症心肌病,替代可溶性Klotho可以保护小鼠免受发育尿毒症心肌病。
“我们的研究表明,CKD中循环可溶性Klotho的减少是尿毒症心肌病的重要原因,并打开了对疾病治疗的新途径,”黄博士说。
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