药物证明对抗抗生素抗性“超级蛋白”有效

在匹兹堡大学疫苗研究中开创的治疗（CVR）比传统抗生素在抑制耐药细菌的生长，包括对几乎所有现有抗生素的所谓的“超级蛋白”，其中疗养院。

在线在线宣布在杂志中的调查结果抗微生物剂和化疗并由国家卫生研究院资助，为抗生素发展领域提供了抗生素发展领域，这在过去的四十年中受到限制，并通过耐药细菌菌株的兴起超出。

“如果有的话，如果有的话，医学发现对现代医学产生了更大的影响，而不是抗生素的发现和发展，”Pitt的CVR教授和联合主任博士，博士。“然而，由于频率的增加，这些医学成果的成功受到威胁抗生素耐药性。重要的是，我们向前推进对抗毒性细菌的新防御，威胁到我们最脆弱的患者的生命。“

根据美国疾病控制和预防中心，每年至少有200万人感染有抗药性细菌，至少23,000次死于这些感染的直接结果。

在HIV表面蛋白的尾端，有一系列氨基酸，即病毒用于“冲入”和感染细胞。Montelaro博士及其同事们开发了这种序列的合成和更有效的版本，称为工程阳离子抗微生物肽，或者“ECAPS” - 可以在实验室设置中化学合成。

该团队对天然抗微生物肽（LL37）和标准抗生素（Colistin）进行了两种前导果食，后者被用作抗多药细菌感染的最后一个抗生素。科学家们在使用100种不同的细菌菌株中进行了测试在实验室设置中，使用了西雅图儿童医院的小儿囊性纤维化患者的肺和42例从住院成年患者分离的细菌菌株在UPMC中分离出来的42例细菌菌株。

天然人抗微生物肽LL37和Colistin药物均抑制约50％的临床分离株的生长，表明对这些药物的高水平的细菌抗性。在标记对比中，两种胚胎抑制了约90％的测试的增长细菌菌株。

“与一些最佳现有药物相比，emaps的表现印象非常深刻，包括自然抗微生物肽蒙特拉罗博士说，由母亲​​自然和抗生素制作。“但是，我们仍然需要知道在细菌发生抵抗之前，EMAP会有效的时间。

该团队挑战了一种叫做高度传染病和致病的细菌假单胞菌铜绿假单胞菌- 在医疗设备（如导管）中繁荣，并导致炎症，败血症和器官衰竭 - 在实验室中的传统药物和生态。

细菌在短短三天内产生对传统药物的抗性。相比之下，相同的细菌需要25至30天，为生态糖浆产生抗性。此外，E2APS在杀戮时实际上工作假单胞菌铜绿假单胞菌它变得抵制后传统毒品。

Montelaro博士说:“我们计划继续在实验室和动物模型中开发ecap，目的是尽可能创造出毒性最小、最有效的版本，以便我们可以将它们转移到临床试验中，帮助那些用尽了现有抗生素选择的患者。”

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