FDA批准延长最常见的肺癌的生存的药物

美国食品和药物管理局今天批准了一种治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新药物，为患者提供新的希望，在争夺这种困难的疾病方面。预计肺癌今年将在美国领导美国超过150,000人死亡，NSCLC占所有肺癌的85％。

该药物，Cyramza（RAMUCILUMAB）对超过1,200名NSCLC患者进行了测试癌症在一线化学疗法期间或之后恶化。该研究作为多年的一部分，在六大洲的26个国家的UCLA和其他中心的临床试验的一部分。该研究是先前治疗的NSCLC患者中的第一个，在大约十年内证明整个研究人群中的生存效益。

Cyramza是靶向VEGFR-2的细胞外结构域，这是一种血管的重要蛋白质，用于供应血液的血管癌细胞。患者与实验药物结合使用多西紫杉醇临床批准的治疗被认为是先进的NSCLC中的二线治疗的基石，德华州杰恩博士和加州大学议员综合癌症中心的研究员。

最近由Garon博士和同事们发表的研究结果柳叶瓶。

患者通常在初始治疗期间或之后患者的常规标准治疗是用单一药物的化疗。这是一个患者患者，其中几个月的整体存活是常规的，大约10％的患者响应治疗。

加仑对多西紫杉醇加入到多西紫杉醇时，疾病恶化前的响应和时间延迟大于单独的多西紫杉醇。在该研究中，23％的患者对药物作出反应，这意味着它们的肿瘤缩小了临床试验中使用的特定阈值。总体而言，中位生存率超过10个月。

“通过将Ramucirumab（Cyramza）添加到多西紫杉醇，患者能够远比用标准方法处理的人寿的时间更长，”Garon说。“我们很高兴能够获得一种延长人口中生存时间的药物肺癌患者谁经常有很少的治疗选择。“

虽然患者体验不良反应，但最常见的中性粒细胞减少症（抗击感染的低水平的白细胞），疲劳和高血压，这些血压均具有适当的剂量减少和支持性护理，并且没有大幅减少计划剂量强度。

加仑说，在未来的Cyramza将与其他药物联合评估以治疗肺癌。此外，他指出，在将Cyramza添加到多西紫杉醇中，努力正在了解哪些患者最有可能受益。

---

---