研究人员解开蛋白质的关键，利用血液干细胞的再生能力

加欧宝娱乐地址州大学洛杉矶分校的科学家们首次发现了一种蛋白质，它在调节人体血液干细胞复制方面起着关键作用。

这一发现为更好地理解这种蛋白质如何控制血液干细胞的生长和再生奠定了基础，并可能导致开发出更有效的治疗方法血液疾病和癌症。

该研究由Eli和Edythe Broad中心的再生医学和干细胞研究会员Dr. John Chute于上月在网上发表临床研究杂志。

造血干细胞造血干细胞(hsc)是一种造血细胞，具有显著的自我更新能力和产生所有分化细胞(完全发育的细胞)。HSC移植每年为成千上万的患者提供治疗。然而，关于移植的造血干细胞到达人类骨髓后复制的过程知之甚少。在这项研究中，作者发现一种叫做蛋白酪氨酸磷酸酶-sigma (PTP-sigma)的细胞表面蛋白调控着被称为移植的关键过程，这是造血干细胞开始生长并使其健康的原因血细胞后移植。

Chute实验室的研究生Mamle Quarmyne是该研究的第一作者，他证明了PTP-sigma在小鼠和人类造血干细胞中产生(表达)的比例很高。她进一步表明，小鼠PTP-sigma基因缺失显著提高了移植小鼠的造血干细胞移植能力。

在一项补充研究中，Quarmyne证明，选择不表达PTP-sigma的人血星状细胞，可使移植免疫缺陷小鼠的星状细胞植入量增加15倍。综上所述，PTP-sigma抑制正常星状细胞的移植能力，靶向阻断PTP-sigma可显著提高移植后小鼠和人星状细胞的移植能力。

Chute和同事进一步证明PTP-sigma通过抑制RAC1蛋白来调节星状细胞的功能，而RAC1蛋白在移植后可以促进星状细胞的移植。

“这些发现有巨大的治疗潜力,因为我们已经确定了一个新的受体在肝星状细胞,PTP-sigma,可以专门针对来有效地提高移植肝星状细胞的移植的病人,“槽说,这项研究的资深作者、加州大学洛杉矶分校的血液学/肿瘤学和放射肿瘤学教授。“这种方法也有可能加速接受化疗和/或放疗的癌症患者的血液系统恢复，这也会抑制肿瘤血和免疫系统”。

Chute的团队现在正与加州大学洛杉矶分校的研究人员合作，测试小分子对PTP-sigma的特异性抑制能力造血干细胞。如果这些研究成功，他们的目标是在不久的将来将这些发现转化为临床试验。

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