科学家突破了对稀有血症癌症的理解

对一种罕见的血癌的理解上的突破可能导致患者治疗的显著改善。12月7日周日，南安普顿大学的科学家们在旧金山举行的一个著名的科学会议上宣布了他们的发现。

该团队使用各种复杂的“基因测序”技术从175名脾脏边缘区域筛选DNA淋巴瘤(SMZL)癌症免疫系统的一部分。他们发现了可以影响不同患者癌症发展速度的关键基因错误。

SMZL一般发展缓慢。在确诊后，患者会受到监测，只有当疾病发展到需要治疗的阶段时才会开始治疗。这是一个罕见的癌症，占所有淋巴瘤病例的3％，直到现在疾病的研究很少。

Jonathan Strifford教授在美国血液学会年度会议上展示了他的团队的调查结果。该研究得到了资助的血癌慈善白血病与淋巴瘤研究。

南安普顿大学的斯特雷福德教授说:“通过揭示与预后不良有关的基因迹象，医生将能够确定哪些患者患有更严重的癌症，在早期阶段需要更大剂量的药物或治疗。”

第一次确定的科学家如何将与SMZL相关的个体基因故障如何影响患者的预后。TP53基因中的错误癌细胞被证明是癌症的“驱动者”，潜在地作为医生生存时间更短的警告。KLF2和NOTCH2基因缺陷的存在表明，患者通常需要更快地对其疾病进行强化治疗。

Leukemia＆Lymphoma Research研究部门Matt Kaiser博士说：“了解如何对患者疾病有助于不同的遗传变化使我们能够在为许多不同血液癌症设计治疗中进行巨大进展，但直到现在脾脏边缘区淋巴瘤已经有点落后。这项研究可以帮助医生和患者制定更多关于治疗计划的知情选择，并有助于显着改善这一群体的前景耐心。"

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