基于Simeprevir的疗法提供了经济高效的替代丙型肝炎的替代品

Penn医学的研究人员与多中心国际团队合作表明，蛋白酶抑制剂Simeprevir，曾经每天避孕药，以及干扰素和利巴韦林已被证明是治疗慢性丙型肝炎病毒感染（HCV）的有效Telaprevir与干扰素和利巴韦林，发展中国家的护理标准。此外，SimePrevir已被证明对患者更简单，并且具有更少的不良事件。完整的研究现已在线提供，并计划于2015年1月发布柳叶叶犬传染病。

“研究目前的观察员Simeprevir，Peginterferon和利巴韦林作为世界各地的地区的良好治疗选择，其中所有口头疗法无法使用或持续成本，“宾夕法尼亚大学佩尔布尔曼医学院医学教授和佩尔布尔曼医学院的医学教授Rajender Reddy。”这是只有研究我们都知道直接比较Telaprevir到Simeprevir。“Telaprevir，另一个蛋白酶抑制剂，是每天长达三次的口服HCV药物，具有多种副作用，不得比SimePrevir更少。Simeprevir是由Janssen Pharmaceutical制造的。

在美国和其他国家获得最新研究的国家和其他国家治疗对于HCV可用，医生已经朝向全口服治疗，远离干扰素的疗法，如这些，因为它们是具有大量副作用的并且不如这些都存在。

该第3阶段随机，双盲研究包括763名具有慢性HCV基因型1感染的成年人，该病毒的形式可达75％的感染，以及以前没有回应的补偿肝脏疾病，或者仅部分地回应佩格纳利酮和利巴韦林的一道。

患者随机接受Simeprevir Plus Telaprevir安慰剂（379）或Telaprevir Plus Simeprevir安慰剂（384）与Peginterferon和利巴韦林组合12周，然后单独进行36周的Peginterferon和利巴韦林。

Simeprevir与Pegavirferon和利巴韦林的方案被证明与Teladrevir和Peginterferon和利巴韦林一样好，其中54％的Simeprevir组患者与Teladrevir组的55％达到了持续的病毒学反应（SVR），降低了量病毒在身体中，治疗后12周。在现有局部响应者中，SVR分别以70％的比例为70％，分别与Simeprevir和Peginterferon和Ribavirin和Telaprevir和PegAvirin处理和利巴韦林治疗分别进行了70％，而44％的非响应者的46％对46％。

六十九个患者经历了与Simeprevir相关的不良事件有关的不良事件，而Telaprevir集团的86％报告过Teladrevir相关的不良事件。

“HCV治疗一直是一个移动的目标，特别是对于那些没有获得或获得最新治疗方案的能力的人来说，”Reddy说。“通过这项研究，我们展示了SimePrevir每天一次被感染的先前的非响应者在基因型1中受到良好耐受的，使其成为HCV患者患者细胞的可行替代品。”

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