表观遗传在某些肺癌药物提高化疗的疗效

现有的药物可以帮助一些非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤已经成为抗化疗,来自波士顿儿童医院的一项研究发现,丹娜-法伯癌症研究所(DFCI)。结果,在人类癌症细胞和老鼠,显示一个窗口的脆弱性在非小细胞肺癌,全世界癌症相关死亡的主要原因。¹《华尔街日报》今天在线发表的工作自然。

非小细胞肺癌是一种高度复杂的基因癌症与许多不同的亚型,每个轴承不同突变。在两种亚型,不响应标准chemotherapy-tumors缺失或EGFR变异的研究人员增加依托泊苷的效果,一个共同的化疗剂,通过添加一个后生治疗已经在临床测试。

相反,当相同的表观遗传治疗(抑制一种酶称为EZH2)被添加到某些肿瘤没有缺失和表皮生长因子受体突变,肿瘤对化疗。在一起,结果推进个性化的想法,“精密医学”癌症,结合表观遗传治疗肿瘤基因检测指导下。

研究还表明,肿瘤基因测试应该屏幕在缺失突变,自然肿瘤抑制器。这个测试是没有广泛现在,尽管测试寻找EGFR突变和其他已知的癌症突变“司机”。估计有10%的非小细胞肺癌患者缺失突变,这基因亚型目前缺乏靶向治疗。

“依托泊苷+ EZH2抑制剂可能是一线治疗BRG1-mutant肿瘤和治疗选择EGFR-mutant肿瘤抗酪氨酸激酶抑制剂,”克里斯汀·菲尔莫说博士,波士顿儿童医院的干细胞研究项目,该研究的第一作者。

EZH2已经与癌症进展密切相关,是一个复杂的分子的一部分,确定哪些基因在细胞“打开”或“关闭”-细胞的所谓的表观基因组。表观遗传治疗在癌症研究中已经成为一个热门领域,和EZH2抑制剂在I / II期试验对其他癌症,包括杆状的B细胞淋巴瘤、恶性肿瘤。

然而,EZH2抑制剂的使用肺癌在临床前研究需要更多的理由,肿瘤学家Kwok-Kin Wong说,医学博士,博士DFCI和哈佛医学院医学教授和这项研究的合作者。研究人员希望他们的研究结果将激励制药行业测试EZH2抑制剂一起化疗在病人的肿瘤有缺失或表皮生长因子受体突变。

“这项研究提供了更好的预测信息,癌症患者将如何应对EZH2抑制剂,甚至表明,表观遗传治疗需要指定一个基因型,”资深作者卡拉金说,博士,副教授波士顿儿童干细胞计划和美国哈佛大学医学院的遗传学。

“我们没有发明新药。药物已经在那里,”黄补充道。“这是伟大的事情。”

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