新方法评估抗癌药物的有效性
曼彻斯特科学家已经开发出一种新方法来监视抗癌药物的效果上非常罕见的白血病干细胞。这种方法可能使医生可以屏幕和个性化治疗的患者。
小说的最近发展代理有所改善结果为慢性粒细胞白血病(CML)患者。这些所谓的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)目标异常蛋白质由CML患者的常见基因突变引起的。然而,难治性的存在癌症干细胞——细胞能够不断更新白血病细胞群,是一种方法,许多患者经历复发时停止治疗。
任何新药物因此必须测试这样的干细胞,但不幸的是他们只发现在非常低的数字和识别某些细胞表面标记。现在曼彻斯特大学的研究人员——曼彻斯特癌症研究中心的一部分已经测试了一种监测细胞的药物对小样本的影响。
教授托尼•Whetton白血病干细胞和蛋白质组学实验室领导这项研究,说:“目前的技术要求更多的细胞,以发现变化TKIs所致。我们的研究调查潜在的一个新的技术平台,可以识别非常小的细胞数量的变化。”
研究小组研究了基于抗体的检测方法在某些蛋白质结构变化,为了追踪TKI药物的有效性。修复蛋白质,他们使用的工具,允许有更好的信号生成更少的材料。用这种方法他们发现他们可以记录样本的变化只有几千至关重要,但罕见干细胞。
“这种新方法将使我们能够测试药物对细胞来自患者,在演讲或在临床试验中设置。它很有可能让我们实现精密医学,病人得到最合适的治疗目标各自的肿瘤,”Whetton教授补充说。
更多信息:自然的协议2015年1月,10 (1):149 - 68。DOI: 10.1038 / nprot.2015.007。Epub 2014年12月18日。