血液样品作为肺癌患者肿瘤活组织检查的替代物

检查免费使用循环DNA的可行性研究(cfDNA)晚期非小细胞肺癌患者的血液样本作为肿瘤活检来确定代孕tumor-causing表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与预期病人然后关联结果,根据在线发表的一项研究JAMA肿瘤学。

该分析是EURTAC试验的二级目标，该试验表明，与欧洲先进患者的一线治疗欧洲患者的一线治疗相比，ERLOTINIB的功效非小细胞肺癌（NSCLC）与癌症EGFR突变（Exon 19删除或外显子21中的L858R突变）肿瘤组织。

Rafael Rosell，M.D.，德国医院Trias I Pujol，Badalona，Spain和Coauthors检查了CFDNA中的EGFR突变，从97个基线血样中分离。

结果表明，在97名（78％）患者的76个样品中，检测到CFDNA中的EGFR突变。在CFDNA中的L858R突变患者中，中位数的整体存活率较短而不是外显子19缺失的患者（13.7与30个月）。对于组织中L858R突变的患者，CFDNA中L858R突变的患者中位数为13.7个月，为27.7个月，在CFDNA中未检测到突变的患者。对于CFDNA中的76名EGFR突变患者，只有Erlotinib治疗是较长的疾病无进展存活的独立预测因子。

“检测肿瘤组织仍然是检测致癌EGFR突变存在的推荐方法;然而，通过活检获得的肿瘤组织数量往往不足，特别是在晚期NSCLC中，这提出了cfDNA是否可以作为液体活检的替代，用于EGFR突变的非侵入性评估的问题，”研究指出。

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