新药发现多发性硬化症的目标

成瘾与精神健康中心的科学家们(CAMH)发现了一个有前途的新方法治疗多发性硬化症(MS)。在一项新的研究中,他们发现了一个前所未知的变化相关的脊髓MS,和改变这种变化以减少神经细胞损伤与疾病发生。

这项研究,这可能导致开发新类型的药物来治疗MS,由方刘博士,资深科学家在CAMH坎贝尔家族精神卫生研究所和精神病学教授,多伦多大学。

这项研究发表在《《神经病学临床和转化。

多发性硬化(MS)是一种进步,常常使神经系统疾病中最常见的诊断15到40岁之间的年轻人。而女士的确切原因尚不清楚,涉及人体的免疫反应,所有当前药物用于治疗的目标。这些药物不能治愈疾病,但它们确实有助于缓解症状,延缓疾病的进展。

“我们发现了一个新的生物MS治疗的目标,”刘博士说。这种方法旨在阻止神经损伤相关的一个重要的大脑发射机称为谷氨酸。

她的团队的调查的重点是脊髓改变涉及一种蛋白质,它连接到一个特定的细胞受体谷氨酸神经递质。这与受体蛋白质复杂的出现在更高水平脊髓组织中死去的病人女士和女士在动物模型。

潜在的新女士治疗是基于什么刘博士的团队能够显示这一发现之后。使用技术开发实验室,研究人员创造了一种新的多肽——小的一部分蛋白质——试图破坏这种变化的动物模型。

“我们发现肽打乱了这个链接,并导致重大改善神经功能,”刘博士说。具体来说,运动机能明显比对照组。肽也有积极的影响与女士——减少相关的神经损伤神经元死亡,和救了防护涂层的神经元称为髓,这是女士的特点也增加了细胞的生存产生髓磷脂。

在女士,炎症破坏髓鞘在中枢神经系统(CNS),它会破坏潜在神经并阻断神经冲动的传导。女士与各种各样的症状,根据发生在中枢神经系统的损害。

重要的是,新肽似乎没有直接抑制人体的免疫反应系统,并没有损害生理基本神经元在大脑中传输——药物针对谷氨酸系统常见的副作用,刘博士指出。“现在我们的首要任务是扩大这项研究并确定如何翻译成这个发现治疗病人。”