一种进化方法揭示了了解精神分裂症根源的新线索

精神疾病是否只有进化的收费人类必须支付与所有其他物种相比的独特和卓越的认知能力的回报？但是，如果是这样，为什么在人类的生存或生殖成功的机会中，往往在人类进化历史中常常衰弱的疾病在整个人类进化历史上持续存在？

在一个新的研究中出现分子生物学和演化山山德内利山乔尔·德德利举行了一项新的研究，表明特定的变化人类的演变可能已经成本了，有助于基础建筑精神分裂症现代人的特质。

“我们感兴趣的是，与许多其他精神特征不同，尚未观察到人类以外的物种，精神分裂症与人类智慧有趣，社会关系，”Joel Dudley博士和Panos Roussos博士。“从大型精神分裂症患者群组测序的基因组数据的快速增加使我们能够探讨精神上的精神分裂症的分子进化史。”

该团队在称为人类加速区域或Hars之间的基因组段中审查了这些地区与人体特异性演化之间的联系。哈尔斯是在非人类物种中保存的基因组中的短路标，但在人类中经历了更快的突变率。因此，这些区域被认为控制基因表达水平，但不突变基因本身，可能是一个望远镜的区域精神疾病研究。

该团队的研究是第一次通过人类基因组筛选的研究，并确定HARS的位置与最近鉴定的精神分裂症基因基因座之间的共同模式。为了执行他们的工作，他们利用最近完成的最大的精神分裂症研究，它的精神科学基因组学联盟（PGC）包括36,989个精神分裂症病例和113,075例。它是对任何精神病疾病进行的最大基因组关联研究。

他们发现，在与其他精神分裂症基因座相比，这些精神分裂症基因座最强烈地在基因组区域中与非人类原始化物保留的基因组区域相关联。此外，这些仅在大脑前额叶皮质中表达的这些区域控制基因，表明HARS可能在调节发现与精神分裂症相关的基因中发挥重要作用。他们专门发现，Har相关的精神分裂症基因座和基因之间的最大相关性控制神经递质GABA，脑发育，突触形成，粘附和信号分子的表达。

他们的新进化方法为精神分裂症和基因组目标提供了新的洞察，以优先考虑未来的研究和药物发展目标。此外，还有重要的新途径来探索哈尔斯在其他精神疾病（如自闭症或双相障碍）中的角色。

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