基因携带者患肠癌的风险很高

墨尔本大学的研究人员发现，对基因高危人群进行肠癌筛查应该尽早开始。

由教授詹金斯领导的团队，流行病学和生物统计学系统，人口学院和全球健康学院发现，突变的人们导致局部综合征的病情有五年的风险肠癌比平均风险高几百倍。

Jenkins教授和合作者，包括里昂大学的研究人员，法国在DNA修复基因中研究了具有突变的载体。载体具有若干类型癌症的风险很高，包括肠，子宫和胃癌。

Jenkins教授估计，这是遗传的大约1,000人或最多25,000人癌症倾向。

“这些是突变携带者短期癌症短期癌症的第一次估计，并通过结肠镜检查频繁筛查，特别是一旦他们到达三十年，”Jenkins教授说。

“结肠镜检查可以通过在癌症之前检测息肉来预防癌症，并且可以在很容易治疗时检测肠癌。风险的人也可以通过服用常规阿司匹林来降低癌症的风险，”他说。

对于这种突变载体，目前的指南在二十多岁开始时每一到两年地推荐一个结肠镜检查。最近出版的调查结果临床肿瘤学杂志支持从30岁开始进行筛查的建议。

“肠癌风险的最佳指标是有近亲患有肠癌，特别是如果他们在50岁之前被诊断出患有肠癌。”全科医生可以提供建议和转诊到家庭癌症诊所在澳大利亚的每个州进行检测，”詹金斯教授说。

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