疟疾:减缓耐药性的一种新方法
疟疾寄生虫的出现耐药的主要障碍之一是在打击疾病。为了减缓这种现象,它是必不可少的,以避免暴露病原体相同的分子。出于这个原因,研究人员在喀麦隆OCEAC IRD及其合作伙伴正在测试新的治疗方法。他们最近展示了一个“bi-therapy”的功效,将青蒿琥酯(世卫组织)推荐的青蒿素的衍生物,与Malarone(或Malanil)。后者已被管理到目前为止作为旅行者的预防性治疗或治疗在工业化国家,因为它太贵了。这样的事实,它的专利在2013年进入公共领域成为可能设想它的使用在人口生活在疾病流行的地区。
在全球范围内,疟疾病例的数量已经减少了好几年了。尽管如此,一个幽灵困扰着研究者的想法:由疟原虫的抗药性。这些寄生虫,特别是恶性疟原虫,事实上能够抵抗所有的治疗目前存在的发展。尽可能减缓这种阻力的出现和扩张,需要使用多种药物和合理化他们的使用。为减少病原体暴露在相同的分子,越少电阻他们将开发。
证明有效性
要做到这一点,20多年IRD的研究人员和组织协调打击地方病在非洲中部(OCEAC)评估的有效性替代疗法在喀麦隆。目前,推荐的治疗是基于政府的联合治疗“bi-therapy”,使用青蒿素。研究小组最近演示了青蒿琥酯的组合的功效,青蒿素的衍生物,Malarone(或Malanil)。这种药物已经使用到目前为止主要是作为一个预防治疗旅行者临时访问一个疾病流行的国家,以及用于治疗治疗疟疾导入到工业化国家,因为直到现在已经非常昂贵。
一个成功的组合
当管理就其本身而言,Malarone显示一些治疗失败的患者(10.3%)在340年轻喀麦隆在这项研究中,不到五岁的儿童;在大多数情况下这些失败是由于治疗期间再次感染。然而,在结合青蒿琥酯,这种药被证明是更有效的比传统bi-therapy和复发的病例数在28天内不太明显。
恶性疟原虫的抗药性Malarone确实存在。但系统地将这种药物与青蒿素的衍生物保证病人一定治疗效果。实际上它不是很可能目前,应变对这两种药物将会遇到。
Malarone进入的专利公共领域在2013年。仿制药开始生产,降低药品的价格。其在治疗结合使用青蒿素的衍生物因此现在可以设想的人口生活在疾病流行国家。
